PRINCIPIO

La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con antígeno de rotavirus del grupo A en la región de prueba y anticuerpo IgG de cabra anti-conejo en la región de control. La almohadilla de la etiqueta está recubierta previamente con antirrotavirus del grupo A e IgG de conejo marcados con fluorescencia. Cuando se analiza una muestra positiva, el RV de la muestra se combina con el antirrotavirus del grupo A marcado con fluorescencia y forma una mezcla inmune. Bajo la acción de la inmunocromatografía, el complejo fluye en dirección al papel absorbente. Cuando el complejo pasó la región de prueba, se combinó con el anticuerpo de recubrimiento anti-Rotavirus del Grupo A y formó un nuevo complejo. Si es negativo, no hay antígeno de Rotavirus Grupo A en la muestra, por lo que no se pueden formar complejos inmunes, no habrá línea roja en el área de detección (T). Independientemente de si el rotavirus del grupo A está presente en la muestra, la IgG de ratón marcada con látex se cromatografía en el área de control de calidad (C) y se captura con un anticuerpo IgG anti-ratón de cabra. Aparecerá una línea roja en el área de control de calidad (C). La línea roja es el estándar que aparece en el área de control de calidad (C) para juzgar si hay suficientes muestras y si el proceso de cromatografía es normal. También se utiliza como estándar de control interno para reactivos.

Procedimiento de prueba:

1.Se deben recolectar pacientes sintomáticos. Según los informes, la excreción máxima de rotavirus en las heces de pacientes con gastroenteritis se produce entre 3 y 5 días después del inicio de la enfermedad y entre 3 y 13 días después del inicio de los síntomas. Si la muestra se recolecta mucho después de la diarrea, es posible que la cantidad de antígenos no sea suficiente para que se produzca una reacción positiva.

2. Las muestras deben recogerse en un recipiente limpio, seco e impermeable que no contenga detergentes ni conservantes.

3. Para pacientes sin diarrea, las muestras de heces recolectadas no deben tener menos de 1 a 2 gramos. Para pacientes con diarrea, si las heces son líquidas, recolecte al menos 1-2 ml de heces líquidas. Si las heces contienen mucha sangre y moco, recoja la muestra nuevamente.

4.Se recomienda analizar las muestras inmediatamente después de la recolección; de lo contrario, deben enviarse al laboratorio dentro de las 6 horas y almacenarse a 2-8 °C. Si las muestras no se han analizado en un plazo de 72 horas, deben almacenarse a una temperatura inferior a -15 °C.

5.Utilice heces frescas para realizar las pruebas y muestras de heces mezcladas con diluyente o agua destilada.