adenovirus de oro coloidal kit de prueba AV de un paso AV Prueba AV para niños
Parámetros de productos
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Principio y procedimiento de prueba de FOB
PRINCIPIO
La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con el antígeno de Rotavirus Group A en la región de prueba y el anticuerpo de IgG de cabra contra el conejo en la región de control. La almohadilla lable está recubierta por la fluorescencia marcada contra el grupo A y la IgG de conejo de conejo de antemano. Al probar una muestra positiva, el RV en la muestra se combina con fluorescencia marcada contra el grupo A del Rotavirus A, y forma una mezcla inmune. Bajo la acción de la inmunocromatografía, el flujo complejo en la dirección del papel absorbente. Cuando el complejo pasó la región de prueba, se combinó con el anticuerpo de recubrimiento anti-Rotavirus Group A, forma un nuevo complejo. Si es negativo, no hay antígeno de Rotavirus Group A en la muestra, por lo que no se pueden formar complejos inmunes, no habrá una línea roja en el área de detección (T). Independientemente de si el rotavirus del Grupo A está presente en la muestra, la IgG del ratón marcada con látex está cromatografiada al área de control de calidad (c) y captura por el anticuerpo de IgG anti-ratón de cabra. Aparecerá una línea roja en el área de control de calidad (c). La línea roja es que el estándar aparece en el área de control de calidad (c) para juzgar si hay suficientes muestras y si el proceso de cromatografía es normal. También se usa como estándar de control interno para reactivos.
Procedimiento de prueba:
1. Los pacientes sintomáticos deben ser recolectados. Según los informes, la excreción máxima de rotavirus en las heces de pacientes con gastroenteritis ocurre 3-5 días después del comienzo de la enfermedad y de 3 a 13 días después del inicio de los síntomas. Si la muestra se recoge mucho después de la diarrea, el número de antígenos puede no ser suficiente para ocurrir la reacción positiva.
2. Las muestras deben recolectarse en un recipiente limpio, seco e impermeable que no contenga detergentes y conservantes.
3. Para pacientes con no diarrea, las muestras de heces recolectadas no deben tener menos de 1-2 gramos. Para los pacientes con diarrea, si las heces son líquidas, recolecte al menos 1-2 ml de líquido de heces. Si las heces contienen mucha sangre y moco, recolecte la muestra nuevamente.
4. Se recomienda probar las muestras inmediatamente después de la recolección, de lo contrario, deben enviarse al laboratorio dentro de las 6 horas y almacenarse a 2-8 ° C. Si las muestras no se han probado dentro de las 72 horas, deben almacenarse a la temperatura inferior a -15 ° C.
5. Utilice las heces frescas para las pruebas y muestras de heces mezcladas con agua diluyente o destilada
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Sobre nosotros
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Xiamen Baysen Medical Tech Limited es una alta empresa biológica que se dedica a la presentación de reactivos de diagnóstico rápido e integra la investigación y el desarrollo, la producción y las ventas en un todo. Hay muchos empleados de investigación y gerentes de ventas avanzados en la empresa, todos tienen una rica experiencia laboral en China y la empresa biofarmacéutica internacional.
Visualización de certificados
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