Prueba casera de un solo paso. Kit de prueba de rotavirus del grupo A. Reactivo de prueba de látex para RV.
Parámetros del producto
PRINCIPIO Y PROCEDIMIENTO DE LA PRUEBA FOB
PRINCIPIO
La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con antígeno de rotavirus grupo A en la región de prueba y anticuerpo IgG de cabra anti-conejo en la región de control. Las almohadillas de etiquetas están recubiertas previamente con anticuerpos anti-rotavirus grupo A y IgG de conejo marcados con fluorescencia. Cuando la muestra da positivo, el RV en la muestra se combina con el anticuerpo anti-rotavirus grupo A marcado con fluorescencia, formando una mezcla inmune. Bajo la acción de la inmunocromatografía, el complejo fluye hacia el papel absorbente. Cuando el complejo pasa la región de prueba, se combina con el anticuerpo de recubrimiento anti-rotavirus grupo A, formando un nuevo complejo. Si el resultado es negativo, no hay antígeno de rotavirus grupo A en la muestra, por lo que no se pueden formar inmunocomplejos y no aparecerá una línea roja en el área de detección (T). Independientemente de si hay rotavirus grupo A en la muestra, la IgG de ratón marcada con látex se cromatografía en el área de control de calidad (C) y es capturada por el anticuerpo IgG de cabra anti-ratón. Aparecerá una línea roja en el área de control de calidad (C). La línea roja representa el estándar que aparece en el área de control de calidad (C) para determinar si hay suficientes muestras y si el proceso de cromatografía es normal. También se utiliza como estándar de control interno para los reactivos.
Procedimiento de prueba:
1. Se deben recolectar muestras de pacientes sintomáticos. Según los informes, la máxima excreción de rotavirus en las heces de pacientes con gastroenteritis ocurre entre 3 y 5 días después del inicio de la enfermedad y entre 3 y 13 días después del inicio de los síntomas. Si la muestra se recolecta mucho después de la diarrea, la cantidad de antígenos podría no ser suficiente para producir una reacción positiva.
2. Las muestras deben recogerse en un recipiente limpio, seco e impermeable que no contenga detergentes ni conservantes.
3. En pacientes sin diarrea, la muestra de heces recolectada debe ser de al menos 1-2 gramos. En pacientes con diarrea, si las heces son líquidas, recoja al menos 1-2 ml de líquido. Si las heces contienen mucha sangre y mucosidad, recoja una segunda muestra.
4. Se recomienda analizar las muestras inmediatamente después de su recolección; de lo contrario, deben enviarse al laboratorio en un plazo de 6 horas y almacenarse a una temperatura de entre 2 y 8 °C. Si las muestras no se analizan en un plazo de 72 horas, deben almacenarse a una temperatura inferior a -15 °C.
5. Utilice heces frescas para las pruebas, y muestras de heces mezcladas con diluyente o agua destilada.
Sobre nosotros
Xiamen Baysen Medical Tech Limited es una empresa de biotecnología de alta tecnología dedicada al campo de los reactivos de diagnóstico rápido, que integra investigación y desarrollo, producción y ventas. La empresa cuenta con un amplio equipo de investigadores y gerentes de ventas altamente cualificados, todos ellos con dilatada experiencia laboral en empresas biofarmacéuticas tanto en China como a nivel internacional.
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