PRINCIPIO

La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con anticuerpos anti-Tf en la región de prueba y anticuerpos IgG de cabra anti-conejo en la región de control. Las almohadillas de etiquetas están recubiertas previamente con anticuerpos anti-Tf marcados con fluorescencia e IgG de conejo. Al analizar una muestra positiva, el antígeno Tf presente en la muestra se combina con los anticuerpos anti-Tf marcados con fluorescencia, formando una mezcla inmune. Bajo la acción de la inmunocromatografía, el complejo fluye hacia el papel absorbente. Al pasar por la región de prueba, el complejo se combina con el recubrimiento de anticuerpos anti-Tf, formando un nuevo complejo.

Si el resultado es negativo, la muestra no contiene transferrina o su contenido es bajo, por lo que no se puede formar el complejo inmune. No aparecerá ninguna línea roja en el área de detección (T). Independientemente de si el anticuerpo Tf está presente en la muestra o no, el anticuerpo monoclonal de ratón anti-IgM humana marcado con oro coloidal restante y el anticuerpo de cabra anti-IgG de ratón recubiertos en la línea del área de control de calidad (C). Luego, los aglutinados desarrollan color en el área de control de calidad y aparecerá una línea roja en (C). La línea roja es el estándar que aparece en el área de control de calidad (C) para determinar si hay suficientes muestras y si el proceso de cromatografía es normal. También se utiliza como estándar de control interno para los reactivos.

Procedimiento de prueba

Lea el prospecto antes de realizar la prueba.

1. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio, colóquela sobre la mesa nivelada y márquela.

2. Retire la tapa del tubo de muestra y deseche las dos primeras gotas de la muestra diluida. Añada 3 gotas (aproximadamente 100 µL) de la muestra diluida sin burbujas, vertiéndolas verticalmente y lentamente en el pocillo de la tarjeta con el dispensador provisto. A continuación, inicie el cronómetro.