Kit de diagnóstico (oro coloidal) para anticuerpos IgM contra Chlamydia pneumoniae

breve descripción:


  • Momento de la prueba:10-15 minutos
  • Tiempo de validez:24 meses
  • Precisión:Más del 99%
  • Especificación:1/25 prueba/caja
  • Temperatura de almacenamiento:2℃-30℃
  • Detalles del producto

    Etiquetas de producto

    Kit de diagnóstico(Oro coloidalpara anticuerpos IgM contra Chlamydia pneumoniae
    Solo para uso diagnóstico in vitro

    Lea atentamente este prospecto antes de usar el producto y siga estrictamente las instrucciones. No se garantiza la fiabilidad de los resultados del análisis si se incumplen las instrucciones de este prospecto.

    USO PREVISTO
    El kit de diagnóstico (oro coloidal) para anticuerpos IgM contra Chlamydia pneumoniae es un inmunoensayo cromatográfico con oro coloidal para la determinación cualitativa de anticuerpos IgM contra Chlamydia pneumoniae (Cpn-IgM) en sangre total, suero o plasma humanos. Se utiliza como reactivo auxiliar para el diagnóstico clínico de la infección por Chlamydia pneumoniae y como reactivo de cribado. Todas las muestras positivas deben confirmarse mediante otras metodologías. Esta prueba está destinada exclusivamente al uso de profesionales sanitarios.

    TAMAÑO DEL PAQUETE
    1 kit/caja, 10 kits/caja, 25 kits/caja, 50 kits/caja

    RESUMEN
    Chlamydia pneumoniae es un importante patógeno causante de infecciones respiratorias. Puede provocar infecciones de las vías respiratorias superiores, como sinusitis, otitis y faringitis, e infecciones de las vías respiratorias inferiores, como bronquitis y neumonía. El kit de diagnóstico es una prueba cualitativa visual sencilla que detecta Cpn-Igm en sangre total, suero o plasma humanos. El kit se basa en la inmunocromatografía y proporciona un resultado en 15 minutos.

    Instrumento aplicable
    Excepto por la inspección visual, el kit se puede combinar con el analizador inmunológico continuo WIZ-A202 de Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd.

    PROCEDIMIENTO DE ENSAYO
    El procedimiento de prueba WIZ-A202 se describe en las instrucciones del analizador inmunológico continuo. El procedimiento de prueba visual es el siguiente:

    1. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio, colóquela sobre la mesa nivelada y márquela;
    2. Agregue 10 μl de muestra de suero o plasma o 20 μl de muestra de sangre entera al pocillo de muestra de la tarjeta con el dispensador provisto, luego agregue 100 μl (aproximadamente 2-3 gotas) de diluyente de muestra; inicie el cronometraje;
    3. Espere un mínimo de 10 a 15 minutos y lea el resultado; después de 15 minutos, el resultado no será válido.


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