Kit rápido de un solo paso para rotavirus y adenovirus (látex)

breve descripción:

Número de modelo Vehículos recreativos Embalaje 25 pruebas/kit, 20 kits/caja
Nombre Kit de diagnóstico para antígenos de rotavirus grupo A y adenovirus (látex) Clasificación de instrumentos Clase II
Características Alta sensibilidad, fácil manejo. Certificado CE/ISO 13485
Muestra Suero/Plasma Duración Dos años
Exactitud > 99% Tecnología Látex
Almacenamiento 2′C-30′C Tipo Equipos para análisis patológicos


  • Momento de la prueba:10-15 minutos
  • Tiempo de validez:24 meses
  • Precisión:Más del 99%
  • Especificación:1/25 prueba/caja
  • Temperatura de almacenamiento:2℃-30℃
  • Detalles del producto

    Etiquetas de producto

    Parámetros del producto

    3.RV-AV-2
    4-(1)
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    PRINCIPIO Y PROCEDIMIENTO DE LA PRUEBA FOB

    PRINCIPIO

    La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con antígeno de grupo A y adenovirus en la región de prueba y anticuerpo IgG de cabra anti-conejo en la región de control. Las almohadillas de etiquetas están recubiertas previamente con anticuerpos anti-grupo A y adenovirus marcados con fluorescencia e IgG de conejo. Cuando se analiza una muestra positiva para grupo A y adenovirus, estos se combinan con los anticuerpos anti-rotavirus grupo A y adenovirus marcados con fluorescencia, formando una mezcla inmune. Bajo la acción de la inmunocromatografía, el complejo fluye hacia el papel absorbente. Cuando el complejo pasa la región de prueba, se combina con el anticuerpo de recubrimiento anti-rotavirus grupo A y adenovirus, formando un nuevo complejo. Si el resultado es negativo, no hay antígeno de rotavirus grupo A ni adenovirus en la muestra, por lo que no se pueden formar inmunocomplejos y no aparecerá ninguna línea roja en el área de detección (T). Independientemente de si hay rotavirus grupo A y adenovirus en la muestra, la IgG de ratón marcada con látex se cromatografía en el área de control de calidad (C) y es capturada por el anticuerpo IgG de cabra anti-ratón. Aparecerá una línea roja en el área de control de calidad (C). Esta línea roja sirve como referencia para verificar si hay suficientes muestras y si el proceso de cromatografía se está desarrollando correctamente. También se utiliza como control interno para los reactivos.

    Procedimiento de prueba:

    1. Abra la tapa del tubo de recolección de muestras. No derrame la solución en el frasco.
    2. Saque la varilla de muestreo, insértela en la muestra de heces (o use una varilla de muestreo para recoger unos 50 mg de heces), luego vuelva a colocar la varilla de muestreo, enrósquela firmemente y agite bien, repita la acción 3 veces. Tome una parte diferente de la muestra de heces cada vez. Después de la toma de la muestra, coloque la varilla de muestreo en el tubo de recolección de heces que contiene el diluyente de muestra y enrosque el gotero firmemente. Si las heces del paciente con diarrea son más líquidas, se puede usar una pajita de plástico desechable para la toma de la muestra. Usando una pipeta desechable para la toma de la muestra de heces más líquidas del paciente con diarrea, luego agregue 3 gotas (aproximadamente 100 µL) al tubo de muestreo fecal.
    3. Agite bien la muestra, retire la tapa de la punta del gotero y resérvela.
    4. Si se almacena a baja temperatura, el kit debe dejarse a temperatura ambiente antes de usarlo. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio, colóquela sobre una superficie plana y márquela.
    5. Retire la tapa del tubo de muestra y deseche las dos primeras gotas de muestra diluida, agregue 3 gotas (aproximadamente 100 µL) de muestra diluida sin burbujas verticalmente y lentamente en el pocillo de muestra de la tarjeta con el dispensador provisto, inicie el cronómetro.
    6. El resultado debe leerse en un plazo de 10 a 15 minutos, y no será válido después de 15 minutos.

    embalaje

    Sobre nosotros

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited es una empresa de biotecnología de alta tecnología dedicada al campo de los reactivos de diagnóstico rápido, que integra investigación y desarrollo, producción y ventas. La empresa cuenta con un amplio equipo de investigadores y gerentes de ventas altamente cualificados, todos ellos con dilatada experiencia laboral en empresas biofarmacéuticas tanto en China como a nivel internacional.

    Visualización del certificado

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