Kit rápido un paso grupo rotavirus y adenovirus látex

breve descripción:

Número de modelo RV AV Embalaje 25 pruebas/kit, 20 kits/CTN
Nombre Kit de Diagnóstico para Antígeno de Rotavirus Grupo A y Adenovirus(Látex) Clasificación de instrumentos Clase II
Características Alta sensibilidad, fácil operación Certificado CE/ISO13485
Muestra Suero / Plasma Duración dos años
Exactitud > 99% Tecnología Látex
Almacenamiento 2'C-30'C Tipo Equipos de análisis patológico


  • Tiempo de prueba:10-15 minutos
  • Tiempo válido:24 meses
  • Precisión:Más del 99%
  • Especificación:1/25 prueba/caja
  • Temperatura de almacenamiento:2℃-30℃
  • Detalle del producto

    Etiquetas de producto

    Parámetros de los productos

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    PRINCIPIO Y PROCEDIMIENTO DE PRUEBA FOB

    PRINCIPIO

    La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con el grupo A y antígeno de adenovirus en la región de prueba y anticuerpo IgG anti-conejo de cabra en la región de control. La almohadilla de la etiqueta está recubierta con antigrupo A, adenovirus e IgG de conejo marcados con fluorescencia de antemano. Cuando se analiza una muestra positiva para el grupo A y el adenovirus, el grupo A y el adenovirus en la muestra se combinan con el antirrotavirus del grupo A y el adenovirus marcados con fluorescencia y forman una mezcla inmune. Bajo la acción de la inmunocromatografía, el complejo fluye en dirección al papel absorbente. Cuando el complejo pasó la región de prueba, se combinó con el anticuerpo anti-Rotavirus del Grupo A y el recubrimiento de adenovirus, formando un nuevo complejo. Si es negativo, no hay antígeno de Rotavirus Grupo A ni de adenovirus en la muestra, por lo que no se pueden formar complejos inmunes, no habrá línea roja en el área de detección (T). Independientemente de si hay rotavirus y adenovirus del grupo A en la muestra, la IgG de ratón marcada con látex se cromatografía en el área de control de calidad (C) y se captura con un anticuerpo IgG anti-ratón de cabra. Aparecerá una línea roja en el área de control de calidad (C). La línea roja es el estándar que aparece en el área de control de calidad (C) para juzgar si hay suficientes muestras y si el proceso de cromatografía es normal. También se utiliza como estándar de control interno para reactivos.

    Procedimiento de prueba:

    1. Abra la tapa del tubo de recogida de muestras. No derrame la solución en la botella.
    2. Saque la varilla de muestra, insértela en la muestra de heces (o use una varilla de muestra para recoger aproximadamente 50 mg de heces), luego vuelva a colocar la varilla de muestra, atorníllela y agítela bien, repita la acción 3 veces. Tome una parte diferente de la muestra de heces cada vez. Después del muestreo, coloque la varilla de muestreo en el tubo de recolección de heces que contiene el diluyente de la muestra y enrosque firmemente el gotero. Si las heces del paciente con diarrea son más finas, se puede utilizar una pajita de plástico desechable para tomar la muestra. Usando una pipeta desechable para muestreo, tome la muestra de heces más finas del paciente con diarrea y luego agregue 3 gotas (aproximadamente 100 uL) al tubo de muestreo de heces.
    3. Agite bien la muestra, retire la tapa de la punta del gotero y luego déjela a un lado.
    4. Cuando se almacena a baja temperatura, el kit debe restaurarse a temperatura ambiente antes de su uso. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio, colóquela en la mesa nivelada y márquela.
    5. Retire la tapa del tubo de muestra y deseche las dos primeras gotas de muestra diluida, agregue 3 gotas (aproximadamente 100 uL) de muestra diluida sin burbujas vertical y lentamente en el pocillo de muestra de la tarjeta con el dispete proporcionado, comience a cronometrar.
    6. El resultado debe leerse dentro de 10 a 15 minutos y no es válido después de 15 minutos.

    embalaje

    Sobre nosotros

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited es una empresa de alto nivel biológico que se dedica al campo de reactivos de diagnóstico rápido e integra investigación y desarrollo, producción y ventas en un todo. Hay mucho personal de investigación avanzado y gerentes de ventas en la empresa, todos ellos tienen una rica experiencia laboral en China y en empresas biofarmacéuticas internacionales.

    Visualización del certificado

    dxgrd

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