Kit rápido de un solo paso para el grupo rotavirus y látex de adenovirus
Parámetros del producto



PRINCIPIO Y PROCEDIMIENTO DE LA PRUEBA FOB
PRINCIPIO
La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con antígeno del Grupo A y adenovirus en la región de prueba y anticuerpo IgG de cabra anti-conejo en la región de control. La almohadilla de la etiqueta está recubierta previamente con IgG anti-Grupo A, adenovirus y conejo marcadas con fluorescencia. Cuando se prueba una muestra positiva para el Grupo A y adenovirus, el Grupo A y el adenovirus en la muestra se combinan con anti-Rotavirus Grupo A y adenovirus marcados con fluorescencia, y forman una mezcla inmunitaria. Bajo la acción de la inmunocromatografía, el complejo fluye en la dirección del papel absorbente. Cuando el complejo pasa la región de prueba, se combina con el anticuerpo de recubrimiento anti-Rotavirus Grupo A y adenovirus, formando un nuevo complejo. Si es negativo, no hay antígeno de Rotavirus Grupo A ni adenovirus en la muestra, por lo que no se pueden formar complejos inmunitarios, no habrá una línea roja en el área de detección (T). Independientemente de si el rotavirus del grupo A y el adenovirus están presentes en la muestra, la IgG de ratón marcada con látex se cromatografía en el área de control de calidad (C) y se captura con anticuerpo IgG de cabra anti-ratón. Aparecerá una línea roja en el área de control de calidad (C). Esta línea es el estándar que se utiliza para determinar si hay suficientes muestras y si el proceso cromatográfico es normal. También se utiliza como estándar de control interno para reactivos.
Procedimiento de prueba:
1. Abra la tapa del tubo de recolección de muestras. No derrame la solución en el frasco.
2. Extraiga la varilla de muestreo e introdúzcala en la muestra de heces (o utilice una varilla de muestreo para extraer aproximadamente 50 mg de heces). Vuelva a colocarla, apriétela y agítela bien. Repita la operación 3 veces. Tome una parte diferente de la muestra de heces cada vez. Después de la toma, introduzca la varilla de muestreo en el tubo de recolección de heces que contiene el diluyente de muestra y apriete bien el gotero. Si las heces del paciente con diarrea son más líquidas, se puede utilizar una pajita de plástico desechable. Con una pipeta desechable, tome la muestra de heces más líquida del paciente con diarrea y añada 3 gotas (aproximadamente 100 µL) al tubo de muestreo fecal.
3. Agite bien la muestra y retire la tapa de la punta del gotero y luego déjela a un lado.
4. Si se almacena a baja temperatura, el kit debe alcanzar la temperatura ambiente antes de usarlo. Extraiga la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio, colóquela sobre la mesa niveladora y márquela.
5. Retire la tapa del tubo de muestra y deseche las primeras dos gotas de muestra diluida, agregue 3 gotas (aproximadamente 100 µL) de muestra diluida sin burbujas de manera vertical y lenta en el pocillo de muestra de la tarjeta con el dispensador provisto, comience a cronometrar.
6. El resultado debe leerse dentro de 10 a 15 minutos y no es válido después de 15 minutos.

Sobre nosotros

Xiamen Baysen Medical Tech Limited es una empresa de alta tecnología biológica dedicada al campo de los reactivos de diagnóstico rápido, que integra la investigación, el desarrollo, la producción y las ventas en un todo. La empresa cuenta con un equipo de investigación avanzado y gerentes de ventas, todos con amplia experiencia laboral en empresas biofarmacéuticas chinas e internacionales.
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