Kit rápido de un paso Grupo de rotavirus y látex de adenovirus
Parámetros de productos
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Principio y procedimiento de prueba de FOB
PRINCIPIO
La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con el antígeno del Grupo A y el Adenovirus en la región de prueba y el anticuerpo de IgG de cabra contra el conejo en la región de control. La almohadilla lable está recubierta por la fluorescencia marcada contra el grupo A y el adenovirus e IgG de conejo por adelantado. Al probar una muestra positiva para el grupo A y el adenovirus, el grupo A y el adenovirus en la muestra se combinan con fluorescencia marcada contra el grupo A y el adenovirus, y forman una mezcla inmune. Bajo la acción de la inmunocromatografía, el flujo complejo en la dirección del papel absorbente. Cuando el complejo pasó la región de prueba, se combinó con el anticuerpo antirrotavirus grupo A y de recubrimiento de adenovirus, forma un nuevo complejo. Si es negativo, no hay un grupo de rotavirus A y antígeno de adenovirus en la muestra, de modo que no se pueden formar complejos inmunes, no habrá una línea roja en el área de detección (t). Independientemente de si el rotavirus del Grupo A y el adenovirus están presentes en la muestra, la IgG del ratón marcada con látex está cromatografiada al área de control de calidad (c) y captura por el anticuerpo de IgG anti-ratón de cabra. Aparecerá una línea roja en el área de control de calidad (c). La línea roja es que el estándar aparece en el área de control de calidad (c) para juzgar si hay suficientes muestras y si el proceso de cromatografía es normal. También se usa como estándar de control interno para reactivos.
Procedimiento de prueba:
1. Abra la tapa del tubo de recolección de muestras. No derrame la solución en la botella.
2. Saque el palo de muestreo, insertado en la muestra de heces (o use un palo de muestreo para elegir aproximadamente 50 mg de heces), luego coloque el palo de muestreo hacia atrás, atornille y agite bien, repita la acción 3 veces. Tome una parte diferente de la muestra de heces cada vez. Después del muestreo, coloque la varilla de muestreo en el tubo de recolección de heces que contiene el diluyente de la muestra y atornille el gotero firmemente. Si las heces del paciente con diarrea son más delgadas, se puede usar una paja de plástico desechable para el muestreo. Usando el muestreo de pipetas desechables, tome la muestra de heces más delgadas del paciente de diarrea, luego agregue 3 gotas (aproximadamente 100ul) al tubo de muestreo fecal.
3. Agite bien la muestra y retire la tapa de la punta del gotero y luego reserve.
4. Cuando se almacena a baja temperatura, el kit debe restaurarse a temperatura ambiente antes de su uso. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio, colóquela en la mesa de nivel y marque.
5. Retire la tapa del tubo de muestra y deseche las dos primeras gotas de la muestra diluida, agregue 3 gotas (aproximadamente 100ul) No hay muestra diluida de burbuja verticalmente y lentamente en el pozo de muestra de la tarjeta con dispeta proporcionada, comienza el momento.
6. El resultado debe leerse en 10-15 minutos, y no es válido después de 15 minutos.
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Sobre nosotros
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Xiamen Baysen Medical Tech Limited es una alta empresa biológica que se dedica a la presentación de reactivos de diagnóstico rápido e integra la investigación y el desarrollo, la producción y las ventas en un todo. Hay muchos empleados de investigación y gerentes de ventas avanzados en la empresa, todos tienen una rica experiencia laboral en China y la empresa biofarmacéutica internacional.
Visualización de certificados
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