PRINCIPIO

La tira tiene un antígeno de recubrimiento MP-Ag en la región de prueba y un anticuerpo de cabra anti-IgG de ratón en la región de control, que se fija previamente a la cromatografía de membrana. La almohadilla de la etiqueta está recubierta previamente con un anticuerpo monoclonal de ratón anti-IgM humana marcado con oro coloidal. Cuando se analiza una muestra positiva, el MP-IgM de la muestra se combina con el anticuerpo monoclonal de ratón anti-IgM humana marcado con oro coloidal, formando un complejo inmune. Bajo la acción de la inmunocromatografía, el complejo y la muestra dentro de la membrana de nitrocelulosa fluyen hacia el papel absorbente. Cuando el complejo pasa la región de prueba, se combina con el antígeno de recubrimiento MP-Ag, formando el complejo "antígeno de recubrimiento MP-Ag-MP-IgM-anticuerpo monoclonal de ratón anti-IgM humana marcado con oro coloidal", y aparece una banda de prueba coloreada en la región de prueba. Una muestra negativa no produce una banda de prueba debido a la deficiencia del complejo inmune. Independientemente de si hay MP-IgM presente en la muestra o no, aparece una franja roja en la región de control de calidad, que se considera un estándar interno de calidad de la empresa.

Procedimiento de prueba:

Para el procedimiento de prueba del WIZ-A101, consulte las instrucciones del analizador inmunológico portátil. El procedimiento de prueba visual es el siguiente:

1. Deje a un lado todos los reactivos y muestras a temperatura ambiente.
2. Saca la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio, colócala sobre la mesa nivelada y márcala.
3. Añada 10 μL de muestra de suero o plasma o 20 μL de muestra de sangre entera al pocillo de muestra de la tarjeta con el dispensador provisto, luego añada 100 μL (aproximadamente 2-3 gotas) de diluyente de muestra y comience a cronometrar.
4. Espere un mínimo de 10 a 15 minutos y lea el resultado; después de 15 minutos, el resultado no será válido.