PRINCIPIO

La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con anticuerpo Cpn-IgM en la región de prueba y anticuerpo IgG de cabra anti-conejo en la región de control. Las almohadillas de etiquetas están recubiertas previamente con anticuerpo anti-Cpn-IgM y IgG de conejo marcados con fluorescencia. Al analizar una muestra positiva, el antígeno Cpn-IgM de la muestra se combina con el anticuerpo anti-Cpn-IgM marcado con fluorescencia, formando una mezcla inmune. Bajo la acción de la inmunocromatografía, el complejo fluye hacia el papel absorbente. Cuando el complejo pasa la región de prueba, se combina con el anticuerpo de recubrimiento anti-Cpn-IgM, formando un nuevo complejo. La línea roja es el estándar que aparece en el área de control de calidad (C) para determinar si hay suficientes muestras y si el proceso de cromatografía es normal. También se utiliza como estándar de control interno para los reactivos.

Procedimiento de prueba

El procedimiento de prueba del WIZ-A202 y del analizador inmunológico portátil WIZ-A101 se rige por las instrucciones. El procedimiento de prueba visual es el siguiente:

1. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio, colóquela sobre la mesa nivelada y márquela.
2. Añada 10 μl de muestra de suero o plasma o 20 μl de muestra de sangre entera al pocillo de muestra de la tarjeta con el dispensador provisto, luego añada 100 μl (aproximadamente 2-3 gotas) de diluyente de muestra; inicie el cronometraje.
3. Espere un mínimo de 10 a 15 minutos y lea el resultado; después de 15 minutos, el resultado no será válido.