原理

試験装置の膜は、試験領域のFOB抗体と対照領域でヤギ抗ウサギIgG抗体でコーティングされています。レーブルパッドは、事前に抗FOB抗体とウサギIgGという蛍光標識でコーティングされています。陽性サンプルをテストするとき、サンプルのFOB抗原は、蛍光標識抗FOB抗体と結合し、免疫混合物を形成します。免疫クロマトグラフィーの作用の下で、吸収性紙の方向への複雑な流れ。複合体が試験領域を通過すると、抗FOBコーティング抗体と組み合わせて、新しい複合体を形成します。陰性である場合、サンプルにはヒトヘモグロビンが含まれていないか、含有量が低い場合、十分な免疫複合体を形成することはできません。検出エリア（t）に赤い線はありません。赤い線は、十分なサンプルがあるかどうか、クロマトグラフィープロセスが正常かどうかを判断するための品質制御エリア（c）に標準が表示されます。また、試薬の内部統制標準としても使用されます。

テスト手順：

テスト前にパッケージ挿入を読んでください。

1.フォイルバッグからテストカードを取り出し、レベルテーブルに置いてマークします。

2.サンプルチューブからキャップを削除し、最初の2滴の希釈サンプルを破棄し、3滴（約100UL）を加えてサンプルを垂直に希釈し、提供されたディスペットを備えたカードのサンプルにゆっくりとサンプルにします。次に、タイマーを開始します。

3.結果は10〜15分以内に読み取る必要があり、15分後に無効になります。