原理

検査装置の膜は、検査領域にFOB抗体、コントロール領域にヤギ抗ウサギIgG抗体がコーティングされています。ラベルパッドには、蛍光標識抗FOB抗体とウサギIgGがあらかじめコーティングされています。陽性サンプルを検査すると、サンプル中のFOB抗原が蛍光標識抗FOB抗体と結合し、免疫複合体を形成します。免疫クロマトグラフィーの作用により、複合体は吸収紙の方向に流れます。複合体が検査領域を通過すると、抗FOBコーティング抗体と結合し、新たな複合体を形成します。陰性の場合、サンプルにヒトヘモグロビンが含まれていないか、含有量が少ないため、十分な免疫複合体が形成されません。検出領域（T）には赤い線は表示されません。赤い線は、サンプルが十分にあるか、クロマトグラフィープロセスが正常であるかを判断するために、品質管理領域（C）に表示される基準です。また、試薬の内部コントロール基準としても使用されます。

試験手順：

試験を行う前に、添付文書をよくお読みください。

1.テストカードをアルミホイルの袋から取り出し、水平なテーブルの上に置いて印を付けます。

2. サンプルチューブのキャップを外し、最初の2滴の希釈サンプルを捨て、付属のディップを用いて、気泡の入らない希釈サンプル3滴（約100μL）をカードのサンプルウェルに垂直にゆっくりと注ぎ入れます。その後、タイマーを開始します。

3. 結果は10～15分以内に読み取る必要があり、15分を過ぎると無効になります。