C.ニューモニエに対するIgM抗体診断キット（コロイド金）
試験手順
| 1 | 試験装置をアルミホイルの袋から取り出し、平らなテーブルの上に置き、サンプルに適切な印を付けます。 |
| 2 | サンプル穴に血清または血漿サンプル10μL、または全血20μLを加え、 サンプル希釈液100μL（約2～3滴）をサンプル穴に滴下し、計測を開始します。 |
| 3 | 結果は10～15分以内に読み取ってください。15分経過後は検査結果が無効となります。 |
注：交差汚染を避けるため、各サンプルは清潔な使い捨てピペットで分注してください。
使用目的
本キットは、ヒト血清／血漿／全血検体中のクラミジア・ニューモニエ抗体の体外定性検出に適用でき、クラミジア・ニューモニエ感染症の補助診断に使用されます。本キットはクラミジア・ニューモニエに対するIgM抗体の検査結果のみを提供するため、得られた結果は他の臨床情報と組み合わせて分析する必要があります。本キットは医療従事者向けです。
まとめ
クラミジア属には、クラミジア・トラコマチス、クラミジア・シッタシ、クラミジア・ニューモニエ、クラミジア・ペコルムの4種が含まれます。クラミジア・トラコマチスはトラコーマや泌尿生殖器系の感染症を引き起こす可能性があり、クラミジア・ニューモニエとクラミジア・シッタシは様々な呼吸器感染症を引き起こす可能性がありますが、クラミジア・ペコルムはヒトに感染症を引き起こしません。クラミジア・ニューモニエはクラミジア・シッタシよりもヒトの呼吸器感染症でよく見られますが、1980年代後半まで呼吸器感染症の重要な病原体であるとは認識されていませんでした。血清疫学的調査によると、ヒトのクラミジア・ニューモニエ感染症は世界的に発生しており、人口密度と正の相関関係があります。
特徴：
• 高感度
・結果の読み取りは15分で完了します
・操作が簡単
・工場直販価格
・結果読み取り用の特別な機器は不要です
結果の読み取り
WIZ BIOTECH試薬を用いた検査は、対照試薬と比較されます。
| ウィズのテスト結果 | 参照試薬の試験結果 | 陽性一致率：99.39%（95%信頼区間96.61%～99.89%）負の一致率：100%（95%信頼区間97.63%～100%） 総遵守率： 99.69%（95%信頼区間98.26%～99.94%） | ||
| ポジティブ | ネガティブ | 合計 | ||
| ポジティブ | 162 | 0 | 162 | |
| ネガティブ | 1 | 158 | 159 | |
| 合計 | 163 | 158 | 321 | |
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