マイコプラズマ肺炎に対するIgM抗体診断キット（コロイド金）
試験手順
| 1 | 試験装置をアルミホイルの袋から取り出し、平らなテーブルの上に置き、サンプルに適切な印を付けます。 |
| 2 | 血清または血漿サンプル10μL、あるいは全血20μLをサンプル穴に加え、次にサンプル希釈液100μL（約2～3滴）をサンプル穴に滴下し、計測を開始します。 |
| 3 | 結果は10～15分以内に読み取ってください。15分経過後は検査結果が無効となります。 |
注：交差汚染を避けるため、各サンプルは清潔な使い捨てピペットで分注してください。
使用目的
このキットは、ヒトの体内のマイコプラズマ肺炎に対するIgM抗体の含有量を体外で定性的に検出することを目的としています。血清/血漿/全血サンプルであり、マイコプラズマ肺炎感染症の補助診断に使用されます。このキットはマイコプラズマ肺炎に対するIgM抗体の検査結果のみを提供し、得られた結果は他の臨床情報と組み合わせて分析されます。このキットは医療従事者向けです。
まとめ
マイコプラズマ肺炎は非常に一般的です。口や鼻の分泌物を介して空気感染し、散発的または小規模な流行を引き起こします。マイコプラズマ肺炎感染症の潜伏期間は14～21日で、ほとんどの場合進行は遅く、約 1/3 ～ 1/2 は無症状で、X 線透視検査でのみ検出されます。感染は通常、咽頭炎、気管支炎、肺炎、鼓膜炎などとして現れ、肺炎は最も重篤な症例。マイコプラズマ肺炎の血清学的検査法は、免疫蛍光検査（IF）、ELISA、間接血液凝集反応検査、受動凝集反応検査と組み合わせることで、早期IgMの診断に意義がある。抗体増加または回復期IgG抗体。
特徴：
• 高感度
・結果の読み取りは15分で完了します
・操作が簡単
・工場直販価格
・結果読み取り用の特別な機器は不要です
結果の読み取り
WIZ BIOTECH試薬を用いた検査は、対照試薬と比較されます。
| ウィズのテスト結果 | 参照試薬の試験結果 | 陽性一致率：99.16%（95%信頼区間95.39%～99.85%）負の一致率： 100%（95%信頼区間98.03%～99.77%） 総遵守率： 99.628%（95%信頼区間98.2%～99.942%） | ||
| ポジティブ | ネガティブ | 合計 | ||
| ポジティブ | 118 | 0 | 118 | |
| ネガティブ | 1 | 191 | 192 | |
| 合計 | 119 | 191 | 310 | |
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