トレポネーマ・パリダムに対する抗体診断キット（コロイド金）
試験手順
| 1 | 試薬をアルミホイルの袋から取り出し、平らな台の上に置き、サンプルにきちんと印を付けてください。 |
| 2 | 血清および血漿サンプルの場合、ウェルに2滴加え、その後サンプル希釈液を2滴ずつ滴下します。全血サンプルの場合、ウェルに3滴加え、その後サンプル希釈液を2滴ずつ滴下します。 |
| 3 | 結果は15～20分以内に解釈する必要があり、20分経過後の検出結果は無効となる。 |
注：交差汚染を避けるため、各サンプルは清潔な使い捨てピペットで分注してください。
使用目的
本キットは、ヒト血清／血漿／全血検体中の梅毒トレポネーマ抗体の体外定性検出に適用でき、梅毒トレポネーマ抗体感染症の補助診断に使用されます。本キットは梅毒トレポネーマ抗体検出結果のみを提供するものであり、得られた結果は他の臨床情報と組み合わせて分析する必要があります。医療従事者のみが使用してください。
まとめ
梅毒は、トレポネーマ・パリダムによって引き起こされる慢性感染症であり、主に直接的な性的接触によって感染が広がります。TPは胎盤を介して次世代に伝染することもあり、死産、早産、先天性梅毒の乳児を引き起こす可能性があります。通常の感染では、まずTP-IgMが検出され、効果的な治療によって消失します。TP-IgGはIgMの出現後に検出され、比較的長期間存在することがあります。TP抗体の検出は、TP感染の予防とTP抗体の治療において非常に重要です。
特徴：
• 高感度
・結果の読み取りは15分で完了します
・操作が簡単
・工場直販価格
・結果読み取り用の特別な機器は不要です
結果の読み取り
WIZ BIOTECH試薬を用いた検査は、対照試薬と比較されます。
| ウィズのテスト結果 | 参照試薬の試験結果 | 陽性一致率：99.03%（95%信頼区間94.70%～99.83%） 負の一致率： 99.34%（95%信頼区間98.07%～99.77%） 総遵守率： 99.28%（95%信頼区間：98.16%～99.72%） | ||
| ポジティブ | ネガティブ | 合計 | ||
| ポジティブ | 102 | 3 | 105 | |
| ネガティブ | 1 | 450 | 451 | |
| 合計 | 103 | 453 | 556 | |
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