ヒト絨毛性ゴナドトロピンの遊離βサブユニットの診断キット
| モデル番号 | HCG | パッキング | 25 テスト/キット、30 キット/CTN |
| 名前 | ヒト絨毛性ゴナドトロピンの遊離βサブユニットの診断キット | 楽器の分類 | クラスI |
| 特徴 | 高感度、簡単操作 | 証明書 | CE/ISO13485 |
| 正確さ | > 99% | 貯蔵寿命 | 2年 |
| 方法論 | 蛍光イムノクロマトグラフィーアッセイ | OEM/ODMサービス | 利用可能 |
試験手順
| 1 | 試薬のアルミ袋を開封し、試験器具を取り出します。検査デバイスを免疫分析装置のスロットに水平に挿入します。 |
| 2 | 免疫分析装置の操作インターフェースのホームページで、「標準」をクリックしてテストインターフェースに入ります。 |
| 3 | 「QC スキャン」をクリックして、キットの内側にある QR コードをスキャンします。キット関連のパラメータを機器に入力し、サンプルのタイプを選択します。 |
| 4 | テストインターフェース上の「製品名」、「バッチ番号」などとキットマーカーの情報が一致していることを確認します。 |
| 5 | 情報の整合性を確認した後、サンプル希釈液を取り出し、血清サンプル 20μL を加え、よく混合します。 |
| 6 | 上記混合溶液 80μL を試験装置のサンプル穴に加えます。 |
| 7 | サンプルの追加が完了したら、「タイミング」をクリックすると、残りのテスト時間がインターフェースに自動的に表示されます。 |
使用目的
このキットは、遊離物質の in vitro 定量検出に適用できます。ヒト絨毛性性腺刺激ホルモンのβサブユニット (F-βHCG)これは、女性が妊娠の最初の 3 か月以内に 21 トリソミー (ダウン症候群) の子供を妊娠するリスクを補助的に評価するのに適しています。このキットはヒト絨毛性ゴナドトロピン検査結果の遊離βサブユニットのみを提供し、得られた結果は分析のために他の臨床情報と組み合わせて使用されます。医療従事者のみが使用してください。
まとめ
F-βHCGαおよびβサブユニットからなる糖タンパク質であり、母親の血液中のHCG総量の約1%～8%を占めます。このタンパク質は胎盤の栄養膜によって分泌され、染色体異常に対して非常に強力です。 F-βHCG は、ダウン症候群の臨床診断に最も一般的に使用される血清学的指標です。妊娠の最初の 3 か月 (8 ～ 14 週) では、F-βHCG、妊娠関連血漿プロテイン A (PAPP-A)、および項部を併用することで、ダウン症候群の子供を妊娠するリスクが高い女性を特定することもできます。半透明（NT）超音波。
特徴：
• 高感度
• 15 分で結果を読み取る
• 簡単な操作
• 工場直販価格
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