原理

試験装置の膜は、試験領域でTF抗体と対照領域でヤギ抗ウサギIgG抗体でコーティングされています。レーブルパッドは、事前に抗TF抗体とウサギIgGという蛍光標識標識でコーティングされています。陽性サンプルをテストするとき、サンプルのTF抗原は蛍光標識抗TF抗体と結合し、免疫混合物を形成します。免疫クロマトグラフィーの作用の下で、吸収性紙の方向への複雑な流れ。複合体が試験領域を通過すると、抗TFコーティング抗体と組み合わせて、新しい複合体を形成します。

負の場合、サンプルにはトランスフェリンが含まれていないか、内容が低いため、免疫複合体を形成できません。検出エリア（t）に赤い線はありません。 TF抗体が標本に存在するかどうかに関係なく、残りのコロイド金標識マウス抗ヒトIgMモノクローナル抗体と、品質管理エリア（C）ラインでコーティングされたヤギ抗マウスIgG抗体。次に、凝集したものが品質制御エリアに色を発達させると、赤い線が（c）に表示されます。赤い線は、十分なサンプルがあるかどうか、クロマトグラフィープロセスが正常かどうかを判断するための品質制御エリア（c）に標準が表示されます。また、試薬の内部統制標準としても使用されます。

テスト手順

テスト前にパッケージ挿入を読んでください。

1.フォイルバッグからテストカードを取り出し、レベルテーブルに置いてマークします。

2.サンプルチューブからキャップを削除し、最初の2滴の希釈サンプルを破棄し、3滴（約100UL）を加えてサンプルを垂直に希釈し、提供されたディスペットを備えたカードのサンプルにゆっくりとサンプルにします。次に、タイマーを開始します。