原理

試験装置のメンブレンは、試験領域が Tf 抗体でコーティングされ、対照領域がヤギ抗ウサギ IgG 抗体でコーティングされています。標識パッドはあらかじめ蛍光標識抗Tf抗体とウサギIgGでコーティングされています。陽性サンプルを検査する場合、サンプル中の Tf 抗原は蛍光標識された抗 Tf 抗体と結合し、免疫混合物を形成します。イムノクロマトグラフィーの作用下で、複合体は吸収紙の方向に流れます。複合体が試験領域を通過すると、抗Tfコーティング抗体と結合して新たな複合体を形成します。

陰性の場合は、サンプルにトランスフェリンが含まれていないか、含有量が少ないため、免疫複合体が形成されません。検出エリア（T）に赤い線は表示されません。検体中のTf抗体の有無に関わらず、残りの金コロイド標識マウス抗ヒトIgMモノクローナル抗体およびヤギ抗マウスIgG抗体は品質管理エリア(C)ラインにコーティングされます。すると品質管理エリアで凝集物が発色し、(C)のように赤い線が現れます。品質管理エリア（C）に表示される赤い線は、サンプルが十分にあるかどうか、クロマトグラフィーのプロセスが正常かどうかを判断するための基準です。試薬の内部管理基準としても使用されます。

試験手順

テストする前に添付文書をお読みください。

1. テストカードをホイル袋から取り出し、レベルテーブルの上に置き、マークを付けます。

2. サンプルチューブからキャップを取り外し、最初の 2 滴の希釈サンプルを捨て、泡のない希釈サンプルを付属のディスペットでカードのサンプルウェルに垂直にゆっくりと 3 滴 (約 100uL) 加えます。次にタイマーを開始します。