原理

試験デバイスのメンブレンには、試験領域にTf抗体、コントロール領域にヤギ抗ウサギIgG抗体がコーティングされています。標識パッドには、蛍光標識抗Tf抗体とウサギIgGがあらかじめコーティングされています。陽性サンプルを検査すると、サンプル中のTf抗原が蛍光標識抗Tf抗体と結合し、免疫混合物を形成します。免疫クロマトグラフィーの作用により、複合体は吸収紙の方向に流れます。複合体は試験領域を通過すると、コーティングされた抗Tf抗体と結合し、新たな複合体を形成します。

陰性の場合、サンプルにはトランスフェリンが含まれていないか、含有量が少ないため、免疫複合体を形成できません。検出領域（T）に赤い線は表示されません。検体にTf抗体が存在するかどうかに関係なく、品質管理領域（C）に塗布された残りの金コロイド標識マウス抗ヒトIgMモノクローナル抗体とヤギ抗マウスIgG抗体が線状に現れます。すると、凝集体が品質管理領域で発色し、（C）に赤い線が現れます。この赤い線は、サンプルが十分にあるかどうか、クロマトグラフィープロセスが正常かどうかを判断するために品質管理領域（C）に表示される基準です。試薬の内部管理標準としても使用されます。

テスト手順

テスト前にパッケージの添付文書をお読みください。

1.テストカードをホイル袋から取り出し、水準器の上に置いてマークを付けます。

2. サンプルチューブのキャップを外し、最初の2滴の希釈サンプルを捨て、付属のディスペンサーを使って、気泡のない希釈サンプルを3滴（約100μL）垂直にゆっくりとカードのサンプルウェルに滴下します。その後、タイマーをスタートします。