原理

検査装置の膜は、検査領域にロタウイルスA群抗原、コントロール領域にヤギ抗ウサギIgG抗体がコーティングされています。ラベルパッドには、蛍光標識抗ロタウイルスA群抗体とウサギIgGがあらかじめコーティングされています。陽性サンプルを検査すると、サンプル中のRVが蛍光標識抗ロタウイルスA群抗体と結合し、免疫複合体を形成します。免疫クロマトグラフィーの作用により、複合体は吸収紙の方向に流れます。複合体が検査領域を通過すると、抗ロタウイルスA群抗体と結合し、新しい複合体を形成します。陰性の場合、サンプル中にロタウイルスA群抗原がないため、免疫複合体は形成されず、検出領域（T）に赤い線は表示されません。検体中にA群ロタウイルスが存在するかどうかにかかわらず、ラテックス標識マウスIgGは品質管理領域（C）にクロマトグラフィーされ、ヤギ抗マウスIgG抗体によって捕捉されます。品質管理領域（C）に赤い線が表示されます。赤線は、サンプル数が十分であるか、クロマトグラフィー工程が正常であるかを判断するために、品質管理領域（C）に表示される基準線です。また、試薬の内部管理基準としても使用されます。

試験手順：

1.症状のある患者から検体を採取する必要があります。報告によると、胃腸炎患者の糞便中のロタウイルスの最大排泄量は、発症後3～5日、症状発現後3～13日です。下痢が治まってから時間が経ってから検体を採取すると、抗原量が不足し、陽性反応が出ない可能性があります。

2. サンプルは、洗剤や防腐剤を含まない、清潔で乾燥した防水容器に採取する必要があります。

3. 下痢症状のない患者の場合、採取する便検体は1～2グラム以上でなければなりません。下痢症状のある患者の場合、便が液状であれば、少なくとも1～2mlの液状便を採取してください。便に多量の血液や粘液が含まれている場合は、再度検体を採取してください。

4. 検体は採取後すぐに検査することをお勧めします。採取後すぐに検査できない場合は、6時間以内に検査機関に送付し、2～8℃で保管してください。72時間以内に検査が行われなかった場合は、-15℃以下の温度で保管してください。

5.検査には新鮮な糞便を使用し、糞便サンプルは希釈液または蒸留水と混合してください。