原理

試験装置の膜は、試験領域のロタウイルス基A抗原と対照領域でヤギ抗ウサギIgG抗体でコーティングされています。レーブルパッドは、事前に抗ロタウイルスグループAとウサギIgGという蛍光標識標識でコーティングされています。陽性サンプルをテストするとき、サンプルのRVは、抗ロタウイルス群Aと蛍光標識された蛍光と結合し、免疫混合物を形成します。免疫クロマトグラフィーの作用の下で、吸収性紙の方向への複雑な流れ。複合体が試験領域を通過すると、抗ロタウイルス群Aコーティング抗体と組み合わせて、新しい複合体を形成します。それが陰性である場合、サンプルにはロタウイルス群A抗原がないため、免疫複合体を形成できないように、検出領域に赤い線がありません（t）。グループAロタウイルスが標本に存在するかどうかに関係なく、ラテックス標識マウスIgGは品質制御エリア（C）にクロマトグラフされ、ヤギ抗マウスIgG抗体によって捕捉されます。品質管理エリア（c）に赤い線が表示されます。赤い線は、十分なサンプルがあるかどうか、クロマトグラフィープロセスが正常かどうかを判断するための品質制御エリア（c）に標準が表示されます。また、試薬の内部統制標準としても使用されます。

テスト手順：

1.シンプトマティック患者を収集する必要があります。報告によると、胃腸炎患者の糞便におけるロタウイルスの最大排泄は、疾患の開始から3〜5日後、症状の開始から3〜13日後に発生します。下痢のずっと後にサンプルが収集された場合、抗原の数は陽性反応を起こすのに十分ではないかもしれません。

2.サンプルは、洗剤や防腐剤を含まない清潔で乾燥した防水容器に収集する必要があります。

3.非乳頭症患者の場合、収集された糞便サンプルは1〜2グラム以上であってはなりません。下痢の患者の場合、糞便が液体の場合は、少なくとも1〜2 mlの糞便液を収集してください。糞便に多くの血液と粘液が含まれている場合は、サンプルをもう一度収集してください。

4.収集直後にサンプルをテストすることをお勧めします。そうしないと、6時間以内に実験室に送信し、2〜8°Cで保存する必要があります。サンプルが72時間以内にテストされていない場合は、温度-15°C未満で保存する必要があります。

5.試験用の新鮮な糞を使用し、希薄材または蒸留水と混合した糞便サンプルを使用します