原理

検査装置の膜は、検査領域にA群およびアデノウイルス抗原が、コントロール領域にヤギ抗ウサギIgG抗体がコーティングされています。ラベルパッドには、蛍光標識抗A群およびアデノウイルス抗体とウサギIgG抗体があらかじめコーティングされています。A群およびアデノウイルス陽性サンプルを検査する場合、サンプル中のA群およびアデノウイルスは、蛍光標識抗ロタウイルスA群およびアデノウイルス抗体と結合し、免疫混合物を形成します。免疫クロマトグラフィーの作用により、複合体は吸収紙の方向に流れます。複合体が検査領域を通過すると、抗ロタウイルスA群およびアデノウイルスコーティング抗体と結合し、新しい複合体を形成します。陰性の場合、サンプル中にロタウイルスA群およびアデノウイルス抗原が存在しないため、免疫複合体は形成されず、検出領域（T）に赤い線は表示されません。検体中にA群ロタウイルスおよびアデノウイルスが存在するかどうかにかかわらず、ラテックス標識マウスIgGは品質管理領域（C）にクロマトグラフィーされ、ヤギ抗マウスIgG抗体によって捕捉されます。品質管理エリア（C）に赤い線が表示されます。この赤い線は、サンプル数が十分であるか、クロマトグラフィー工程が正常であるかを判断するための基準線であり、試薬の内部管理基準としても使用されます。

試験手順：

1. 検体採取チューブのキャップを開けてください。ボトル内の溶液をこぼさないように注意してください。
2. サンプリングスティックを取り出し、糞便サンプルに挿入します（またはサンプリングスティックを使用して約 50mg の糞便を採取します）。次に、サンプリングスティックを元に戻し、しっかりとねじ込み、よく振ります。この動作を 3 回繰り返します。毎回、糞便サンプルの異なる部分を採取します。サンプリング後、サンプリングロッドをサンプル希釈液の入った糞便収集チューブに入れ、スポイトをしっかりとねじ込みます。下痢をしている患者の糞便が薄い場合は、使い捨てのプラスチックストローを使用してサンプリングできます。使い捨てピペットを使用して、下痢をしている患者から薄い糞便サンプルを採取し、糞便サンプリングチューブに 3 滴 (約 100μL) を加えます。
3. サンプルをよく振ってから、スポイトの先端のキャップを外し、脇に置いてください。
4. 低温で保管した場合は、使用前にキットを室温に戻してください。テストカードをアルミ袋から取り出し、水平なテーブルの上に置いて印を付けます。
5. サンプルチューブのキャップを外し、最初の2滴の希釈サンプルを捨て、付属のディップを使用して、気泡の入っていない希釈サンプル3滴（約100μL）をカードのサンプルウェルに垂直にゆっくりと加え、タイマーを開始します。
6. 結果は10～15分以内に読み取る必要があり、15分を過ぎると無効になります。