Prueba rápida de calprotectina cal de suministro de fábrica de Xiamen wiz CFDA

breve descripción:

Número de modelo California Embalaje 25 pruebas/kit
Nombre Kit de Diagnóstico de Calprotectina (Oro coloidal) Clasificación de instrumentos Clase II
Características Alta sensibilidad, fácil operación Certificado CE/ISO13485
Muestra heces Duración dos años
Exactitud > 99% Tecnología Látex
Almacenamiento 2'C-30'C Tipo Equipos de análisis patológico


  • Tiempo de prueba:10-15 minutos
  • Tiempo válido:24 meses
  • Precisión:Más del 99%
  • Especificación:1/25 prueba/caja
  • Temperatura de almacenamiento:2℃-30℃
  • Detalle del producto

    Etiquetas de producto

    Parámetros de los productos

    3.CAL定性-2
    4-(5)
    4-(2)
    4-(1)

    PRINCIPIO Y PROCEDIMIENTO DE PRUEBA FOB

    PRINCIPIO

    La tira tiene un revestimiento antical McAb en la región de prueba y un anticuerpo IgG anti-conejo de cabra en la región de control, que se fija previamente a la cromatografía de membrana. La almohadilla de la etiqueta está recubierta de antemano con McAb antical marcado con oro coloidal y anticuerpo IgG de conejo marcado con oro coloidal. Cuando se analiza una muestra positiva, la muestra cal se combina con McAb antical marcado con oro coloidal y forma un complejo inmunológico, ya que se le permite migrar a lo largo de la tira reactiva, el complejo conjugado cal es capturado por el McAb antical recubierto en la membrana y forma Complejo “McAb antical recubierto-cal-oro coloidal marcado antical McAb”, apareció una banda de prueba de color en la región de prueba. La intensidad del color se correlaciona positivamente con el contenido de cal. Una muestra negativa no produce una banda de prueba debido a la ausencia del complejo cal conjugado de oro coloidal. Independientemente de si cal está presente en la muestra o no, aparece una franja roja en la región de referencia y en la región de control de calidad, que se considera un estándar interno de calidad de la empresa.

    Procedimiento de prueba:

    1. Saque la varilla de muestreo, introdúzcala en la muestra de heces, luego vuelva a colocar la varilla de muestreo, atorníllela y agítela bien, repita la acción 3 veces. O utilizando la varilla de muestreo, tome aproximadamente 50 mg de muestra de heces, colóquela en un tubo de muestra de heces que contenga la dilución de la muestra y atorníllelo firmemente.

    2. Utilice una pipeta desechable para tomar muestras, tome la muestra de heces más finas del paciente con diarrea, luego agregue 3 gotas (aproximadamente 100 uL) al tubo de muestra de heces, agite bien y reserve.

    3. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio, colóquela en la mesa nivelada y márquela.

    4. Retire la tapa del tubo de muestra y deseche las dos primeras gotas de muestra diluida, agregue 4 gotas (aproximadamente 100 uL) de muestra diluida sin burbujas vertical y lentamente en el pocillo de muestra de la tarjeta con el dispete proporcionado, comience a cronometrar.

    5. El resultado debe leerse dentro de 10 a 15 minutos y no es válido después de 15 minutos.

    embalaje

    Sobre nosotros

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited es una empresa de alto nivel biológico que se dedica al campo de reactivos de diagnóstico rápido e integra investigación y desarrollo, producción y ventas en un todo. Hay mucho personal de investigación avanzado y gerentes de ventas en la empresa, todos ellos tienen una rica experiencia laboral en China y en empresas biofarmacéuticas internacionales.

    Visualización del certificado

    dxgrd

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