Empresas fabricantes para el kit de prueba de diagnóstico rápido Lansionbio de China (prueba AMH)

breve descripción:

Número de modelo AMH Embalaje 25 pruebas/kit, 20 kits/caja
Nombre Kit de diagnóstico para la hormona antimülleriana (inmunoensayo de fluorescencia) Clasificación de instrumentos Clase II
Características Alta sensibilidad, fácil manejo. Certificado CE/ISO 13485
Muestra Suero, plasma Duración Dos años
Exactitud > 99% Tecnología Kit cuantitativo
Almacenamiento 2′C-30′C Tipo Equipos para análisis patológicos


  • Momento de la prueba:10-15 minutos
  • Tiempo de validez:24 meses
  • Precisión:Más del 99%
  • Especificación:1/25 prueba/caja
  • Temperatura de almacenamiento:2℃-30℃
  • Detalles del producto

    Etiquetas de producto

    Con una actitud positiva y proactiva hacia la curiosidad del cliente, nuestra organización mejora continuamente la calidad de nuestros productos para satisfacer las necesidades de los consumidores y se centra aún más en la seguridad, la fiabilidad, las necesidades medioambientales y la innovación. Somos fabricantes del kit de diagnóstico rápido AMH de Lansionbio en China. Creemos que esto nos diferencia de la competencia y hace que los clientes nos elijan y confíen en nosotros. Deseamos establecer relaciones mutuamente beneficiosas con nuestros clientes potenciales, así que ¡contáctenos hoy mismo y haga una nueva amistad!
    Con una actitud positiva y progresista hacia la curiosidad del cliente, nuestra organización mejora repetidamente la calidad superior de nuestros productos para satisfacer las necesidades de los consumidores y se centra aún más en la seguridad, la confiabilidad, las necesidades ambientales y la innovación.Kit de prueba rápida de China, Kit de prueba de diagnóstico clínicoInsistiendo en una gestión de línea de producción de alta calidad y una asistencia al cliente cualificada, hemos diseñado nuestra solución para brindar a nuestros clientes la mejor experiencia desde el primer momento hasta el servicio posventa. Manteniendo una excelente relación con nuestros clientes, innovamos constantemente nuestra lista de soluciones para satisfacer las nuevas demandas y adaptarnos a las últimas tendencias del mercado en Malta. Estamos preparados para afrontar los retos y adaptarnos para aprovechar todas las oportunidades del comercio internacional.

    Folleto FOB

    3.AMH
    4 (1)
    4 (2)

    PRINCIPIO Y PROCEDIMIENTO DE LA PRUEBA FOB

    Principio:

    La tira reactiva tiene un recubrimiento de anticuerpos anti-FOB en la región de prueba, el cual se fija previamente a la membrana de cromatografía. La almohadilla de la etiqueta está recubierta previamente con anticuerpos anti-FOB marcados con fluorescencia. Al analizar una muestra positiva, el FOB presente en la muestra se mezcla con el anticuerpo anti-FOB marcado con fluorescencia, formando una mezcla inmunológica. A medida que la mezcla migra a lo largo de la tira reactiva, el complejo conjugado de FOB es capturado por el recubrimiento de anticuerpos anti-FOB en la membrana, formando un complejo. La intensidad de la fluorescencia se correlaciona directamente con el contenido de FOB. El FOB en la muestra se puede detectar mediante un analizador de inmunoensayo de fluorescencia.

    Procedimiento de prueba:

    1. Deje a un lado todos los reactivos y muestras a temperatura ambiente.
    2. Abra el analizador inmunológico portátil (WIZ-A101), ingrese la contraseña de la cuenta según el método de operación del instrumento y acceda a la interfaz de detección.
    3. Escanee el código de identificación para confirmar el artículo de prueba.
    4. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio.
    5. Inserte la tarjeta de prueba en la ranura para tarjetas, escanee el código QR y determine el elemento de prueba.
    6. Retire la tapa del tubo de muestra y deseche las dos primeras gotas de muestra diluida, agregue 3 gotas (aproximadamente 100 µL) de muestra diluida sin burbujas verticalmente y lentamente en el pozo de muestra de la tarjeta con el dispensador provisto.
    7. Haga clic en el botón "prueba estándar". Después de 15 minutos, el instrumento detectará automáticamente la tarjeta de prueba, podrá leer los resultados en la pantalla del instrumento y registrar/imprimir los resultados de la prueba.
    8. Consulte las instrucciones del analizador inmunológico portátil (WIZ-A101).

    embalaje

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    Sobre nosotros

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited es una empresa de biotecnología de alta tecnología dedicada al campo de los reactivos de diagnóstico rápido, que integra investigación y desarrollo, producción y ventas. La empresa cuenta con un amplio equipo de investigadores y gerentes de ventas altamente cualificados, todos ellos con dilatada experiencia laboral en empresas biofarmacéuticas tanto en China como a nivel internacional.

    Visualización del certificado

    dxgrd


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