Kit cuantitativo CEA Kit de prueba rápida realizado en China Factory Supply

Descripción breve:

Número de modelo CEA Embalaje 25 pruebas/ kit, 20 kits/ CTN
Nombre Kit de diagnóstico antígeno carcino-embrionónico (ensayo de fluorescencia inmuno) Clasificación de instrumentos Clase II
Características Alta sensibilidad, opeación fácil Certificado CE/ ISO13485
Muestra Suero, plasma Duración Dos años
Exactitud > 99% Tecnología Kit cuantitativo
Almacenamiento 2'C-30'C Tipo Equipos de análisis patológico


  • Tiempo de prueba:10-15 minutos
  • Tiempo válido:24 meses
  • Precisión:Más del 99%
  • Especificación:Prueba de prueba/caja
  • Temperatura de almacenamiento:2 ℃ -30 ℃
  • Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    Parámetros de productos

    3
    4- (4)
    4- (3)

    Principio y procedimiento de prueba de FOB

    PRINCIPIO

    La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con anticuerpo anti CEA en la región de prueba y el anticuerpo de IgG anti conejo de cabra en la región de control. La almohadilla lable está recubierta por anticuerpo anti CEA marcado con fluorescencia e IgG de conejo de antemano. Al probar una muestra positiva, el antígeno CEA en la muestra se combina con el anticuerpo anti CEA marcado con fluorescencia y forma una mezcla inmune. Bajo la acción de la inmunocromatografía, el flujo complejo en la dirección del papel absorbente, cuando el complejo pasa la región de prueba, se combina con el anticuerpo anti CEA de recubrimiento, forma un nuevo complejo. El nivel de CEA se correlaciona positivamente con la señal de fluorescencia y la concentración de CEA En la muestra se puede detectar mediante el ensayo de inmunoensayo de fluorescencia.

    Procedimiento de prueba:

    Lea el manual de operación del instrumento y el inserto del paquete antes de probar.

    1. Deja de lado todos los reactivos y muestras a temperatura ambiente.
    2. Abra el analizador inmune portátil (Wiz-A101), ingrese el inicio de sesión de la contraseña de la cuenta de acuerdo con el método de operación del instrumento e ingrese la interfaz de detección.
    3. Escanee el código de dentificación para confirmar el elemento de prueba.
    4. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio.
    5. Inserte la tarjeta de prueba en la ranura de la tarjeta, escanee el código QR y determine el elemento de prueba.
    6. Agregue 80 μl de suero o muestra de plasma al diluyente de la muestra y mezcle bien.
    7. Agregue 80 μl de solución de muestra al pozo de muestra de la tarjeta.
    8. Haga clic en el botón "Prueba estándar", después de 15 minutos, el instrumento detectará automáticamente la tarjeta de prueba, puede leer los resultados de la pantalla del instrumento e grabar/imprimir los resultados de la prueba.
    9. Consulte la instrucción del analizador inmune portátil (Wiz-A101).

    embalaje

    Sobre nosotros

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited es una alta empresa biológica que se dedica a la presentación de reactivos de diagnóstico rápido e integra la investigación y el desarrollo, la producción y las ventas en un todo. Hay muchos empleados de investigación y gerentes de ventas avanzados en la empresa, todos tienen una rica experiencia laboral en China y la empresa biofarmacéutica internacional.

    Visualización de certificados

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