Kit de diagnóstico 25-(OH)VD TEST kit cuantitativo kit POCT reactivo

breve descripción:

Número de modelo 25-(OH)VD Embalaje 25 pruebas/kit
Nombre Kit de diagnóstico de 25-hidroxivitamina D Clasificación de instrumentos Clase II
Características Alta sensibilidad, fácil manejo. Certificado CE/ISO 13485
Muestra heces Duración Dos años
Exactitud > 99% Tecnología Kit cuantitativo
Almacenamiento 2′C-30′C Tipo Equipos para análisis patológicos


  • Momento de la prueba:10-15 minutos
  • Tiempo de validez:24 meses
  • Precisión:Más del 99%
  • Especificación:1/25 prueba/caja
  • Temperatura de almacenamiento:2℃-30℃
  • Detalles del producto

    Etiquetas de producto

    Parámetros del producto

    3.-vd
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPIO Y PROCEDIMIENTO DE LA PRUEBA FOB

    PRINCIPIO

    La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con el conjugado de BSA y 25-(OH)VD en la región de prueba y con anticuerpo IgG de cabra anti-conejo en la región de control. Las almohadillas marcadoras están recubiertas previamente con anticuerpos anti-25-(OH)VD marcados con fluorescencia e IgG de conejo. Al analizar la muestra, el 25-(OH)VD presente en ella se combina con el anticuerpo anti-25-(OH)VD marcado con fluorescencia, formando una mezcla inmune. Bajo la acción de la inmunocromatografía, el complejo fluye hacia el papel absorbente; al pasar por la región de prueba, el marcador fluorescente libre se combina con el 25-(OH)VD en la membrana. La concentración de 25-(OH)VD presenta una correlación negativa con la señal de fluorescencia, y su concentración en la muestra puede detectarse mediante un inmunoensayo de fluorescencia.

    Procedimiento de prueba:

    Lea el manual de funcionamiento del instrumento y el prospecto antes de realizar la prueba.

    1. Deje a un lado todos los reactivos y muestras a temperatura ambiente.
    2. Abra el analizador inmunológico portátil (WIZ-A101), ingrese la contraseña de la cuenta según el método de operación del instrumento y acceda a la interfaz de detección.
    3. Escanee el código de identificación para confirmar el artículo de prueba.
    4. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio.
    5. Inserte la tarjeta de prueba en la ranura para tarjetas, escanee el código QR y determine el elemento de prueba.
    6. Añada 15 μL de muestra de suero o plasma a la solución y mezcle bien.
    7. Añada 80 μL de la mezcla al pocillo de muestra de la tarjeta.
    8. Haga clic en el botón "prueba estándar". Después de 15 minutos, el instrumento detectará automáticamente la tarjeta de prueba, podrá leer los resultados en la pantalla del instrumento y registrar/imprimir los resultados de la prueba.
    9. Consulte las instrucciones del analizador inmunológico portátil (WIZ-A101).

    embalaje

    Sobre nosotros

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited es una empresa de biotecnología de alta tecnología dedicada al campo de los reactivos de diagnóstico rápido, que integra investigación y desarrollo, producción y ventas. La empresa cuenta con un amplio equipo de investigadores y gerentes de ventas altamente cualificados, todos ellos con dilatada experiencia laboral en empresas biofarmacéuticas tanto en China como a nivel internacional.

    Visualización del certificado

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