Kit de diagnóstico para péptido C
Información de producción
| Número de modelo | CP | Embalaje | 25 pruebas/kit, 30 kits/caja |
| Nombre | Kit de diagnóstico para péptido C | Clasificación de instrumentos | Clase II |
| Características | Alta sensibilidad, fácil manejo. | Certificado | CE/ISO 13485 |
| Exactitud | > 99% | Duración | Dos años |
| Metodología | Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia | Servicio OEM/ODM | Disponible |
Uso previsto
Este kit está diseñado para la detección cuantitativa in vitro del contenido de péptido C en muestras de suero/plasma/sangre total humana y para la clasificación auxiliar de la diabetes y la detección de la función de las células β pancreáticas. Este kit solo proporciona el resultado de la prueba del péptido C, y el resultado obtenido debe analizarse en combinación con otra información clínica.
Resumen
El péptido C es un péptido conector compuesto por 31 aminoácidos con un peso molecular de aproximadamente 3021 Dalton. Las células β del páncreas sintetizan proinsulina, una cadena proteica muy larga. La proinsulina se descompone en tres segmentos por acción de enzimas, y los segmentos anterior y posterior se unen para formar insulina, compuesta por una cadena A y una cadena B, mientras que el segmento central es independiente y se conoce como péptido C. La insulina y el péptido C se secretan en concentraciones equimolares. Tras entrar en el torrente sanguíneo, la mayor parte de la insulina es inactivada por el hígado, mientras que el péptido C rara vez es captado por este órgano. Además, la degradación del péptido C es más lenta que la de la insulina, por lo que su concentración en sangre suele ser más de cinco veces mayor que la de la insulina. Por lo tanto, el péptido C refleja con mayor precisión la función de las células β de los islotes pancreáticos. La medición del nivel de péptido C puede utilizarse para clasificar la diabetes mellitus y comprender la función de las células β pancreáticas en pacientes con diabetes. Actualmente, los métodos de medición de péptido C más utilizados en la práctica clínica incluyen radioinmunoensayo, inmunoensayo enzimático, electroquimioluminiscencia y quimioluminiscencia.
Característica:
• Alta sensibilidad
• Lectura del resultado en 15 minutos
• Fácil manejo
• Precio directo de fábrica
• Se necesita una máquina para leer los resultados.
Procedimiento de prueba
| 1 | I-1: Uso de analizador inmunológico portátil |
| 2 | Abra la bolsa de papel de aluminio que contiene el reactivo y saque el dispositivo de prueba. |
| 3 | Inserte el dispositivo de prueba horizontalmente en la ranura del analizador inmunológico. |
| 4 | En la página principal de la interfaz de funcionamiento del analizador inmunológico, haga clic en "Estándar" para acceder a la interfaz de prueba. |
| 5 | Haga clic en “Escaneo QC” para escanear el código QR en el lado interior del kit; ingrese los parámetros relacionados con el kit en el instrumento y seleccione el tipo de muestra. Nota: Cada número de lote del kit debe escanearse una sola vez. Si el número de lote ya se ha escaneado, entonces Saltar este paso. |
| 6 | Compruebe que el "Nombre del producto", el "Número de lote", etc., en la interfaz de prueba coincidan con la información de la etiqueta del kit. |
| 7 | Comience a agregar muestras en caso de información consistente:Paso 1: pipetee lentamente 80 μL de muestra de suero/plasma/sangre entera de una sola vez, y preste atención a no pipetear burbujas; Paso 2: pipetee la muestra en el diluyente de muestra y mezcle bien la muestra con el diluyente de muestra; Paso 3: pipetee 80 µL de la solución bien mezclada en el pocillo del dispositivo de prueba y preste atención a que no se formen burbujas al pipetear. durante el muestreo |
| 8 | Una vez añadidas todas las muestras, haga clic en "Tiempo" y el tiempo de prueba restante se mostrará automáticamente en la interfaz. |
| 9 | El analizador inmunológico completará automáticamente la prueba y el análisis cuando se alcance el tiempo de prueba. |
| 10 | Una vez finalizada la prueba con el analizador inmunológico, el resultado se mostrará en la interfaz de prueba o podrá consultarse a través del "Historial" en la página principal de la interfaz de operación. |









