PRINCIPIO

La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con anticuerpo HP-AB en la región de prueba y el anticuerpo de IgG de cabra anti-conejo en la región de control. La almohadilla lable está recubierta con fluorescencia marcada contra HP-AG e IgG de conejo de antemano. Al probar una muestra positiva, el HP-AB en la muestra se combina con fluorescencia marcada contra HP-AG, y forma una mezcla inmune. Bajo la acción de la inmunocromatografía, el flujo complejo en la dirección del papel absorbente. Cuando el complejo pasó la región de prueba, se combinó con el anticuerpo de recubrimiento contra HP-Ag, forma un nuevo complejo. Si es negativo, no hay anticuerpo HP en la muestra, de modo que no se pueden formar complejos inmunes, no habrá una línea roja en el área de detección (t). La línea roja es que el estándar aparece en el área de control de calidad (c) para juzgar si hay suficientes muestras y si el proceso de cromatografía es normal. También se usa como estándar de control interno para reactivos.

Procedimiento de prueba:

Lea el inserto del paquete antes de probar.

1. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio, póngala en la mesa de nivel y marque.

2. Agregue 2 gotas de muestra de suero o plasma (o 3 gotas de muestra de sangre de sangre completa/ de la punta de los dedos) para muestrear el pozo de la tarjeta con dispette proporcionado, luego agregue 1 gota de diluyente de muestra, inicie el tiempo.

3. Espere un mínimo de 10-15 minutos y lea el resultado en 10-15 minutos. El resultado no es válido después de 15 minutos.