PRINCIPIO

La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con anticuerpos FOB en la región de prueba y anticuerpos IgG de cabra anti-conejo en la región de control. Las almohadillas de etiquetas están recubiertas previamente con anticuerpos anti-FOB marcados con fluorescencia e IgG de conejo. Al analizar una muestra positiva, el antígeno FOB presente en la muestra se combina con los anticuerpos anti-FOB marcados con fluorescencia, formando una mezcla inmune. Bajo la acción de la inmunocromatografía, el complejo fluye hacia el papel absorbente. Cuando el complejo pasa la región de prueba, se combina con el recubrimiento de anticuerpos anti-FOB, formando un nuevo complejo. Si el resultado es negativo, la muestra no contiene hemoglobina humana o su contenido es bajo, por lo que no se pueden formar suficientes complejos inmunes. No aparecerá ninguna línea roja en el área de detección (T). La línea roja es el estándar que aparece en el área de control de calidad (C) para determinar si hay suficientes muestras y si el proceso de cromatografía es normal. También se utiliza como estándar de control interno para los reactivos.

Procedimiento de prueba:

Lea el prospecto antes de realizar la prueba.

1. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio, colóquela sobre la mesa nivelada y márquela.

2. Retire la tapa del tubo de muestra y deseche las dos primeras gotas de la muestra diluida. Añada 3 gotas (aproximadamente 100 µL) de la muestra diluida sin burbujas, vertiéndolas verticalmente y lentamente en el pocillo de la tarjeta con el dispensador provisto. A continuación, inicie el cronómetro.

3. El resultado debe leerse en un plazo de 10 a 15 minutos, y no será válido después de 15 minutos.