Prueba rápida CDV veterinaria de alta calidad canina

breve descripción:

Número de modelo prueba rápida CDV Embalaje 10 pruebas/kit
Nombre Kit de diagnóstico para antígeno CDV Clasificación de instrumentos Clase II
Características Alta sensibilidad, fácil operación Certificado CE/ISO13485
Muestra heces Duración dos años
Exactitud > 99% Almacenamiento 2'C-30'C
OEM aceptable Tipo Equipos de análisis patológico


  • Tiempo de prueba:10-15 minutos
  • Tiempo válido:24 meses
  • Precisión:Más del 99%
  • Especificación:1/25 prueba/caja
  • Temperatura de almacenamiento:2℃-30℃
  • Detalle del producto

    Etiquetas de producto

    Parámetros de los productos

    3. ALBA
    4-(1)
    4-(2)

    PRINCIPIO Y PROCEDIMIENTO DE PRUEBA FOB

    PRINCIPIO

    La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con antígeno de microalbúmina en la región de prueba y anticuerpo IgG anticonejo de cabra en la región de control. La almohadilla de la etiqueta está recubierta previamente con microalbúmina marcada con fluorescencia e IgG de conejo. Si no hay albúmina en la orina, el anticuerpo monoclonal anti-Alb marcado con oro coloidal en el papel de oro coloidal correrá a través de la membrana con la orina hasta la línea de detección y se combinará con el antígeno recubierto de Alb con un visible. línea. Y el color de la línea es más oscuro que el color de la línea en el área de control (C), este es un resultado negativo. Si la orina contiene albúmina, competirán con el antígeno recubierto de Alb en la membrana para unirse a los sitios limitados de anticuerpos en el anticuerpo monoclonal anti-Alb marcado con oro coloidal. A medida que aumenta la cantidad de albúmina en la orina, las pruebas

    El color de la línea se volverá cada vez más claro. El contenido de albúmina en la orina se puede detectar de forma semicuantitativa comparando el área de detección (T) con el área de control (C). El área de control de calidad (C) y el área de referencia (R) en el kit siempre aparecerán durante la prueba y no tienen nada que ver con la presencia de albúmina en orina. La línea del área de control (C) y del área de referencia (R) se puede utilizar como índice de referencia de control de calidad interno para el kit.

    Procedimiento de prueba:

    Lea el manual de funcionamiento del instrumento y el prospecto antes de realizar la prueba. Descongele las muestras a temperatura ambiente antes de usarlas.

    1.Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio. Colóquelo sobre una superficie horizontal y márquelo.

    2.Tomar la muestra de orina con una pipeta desechable, desechar las dos primeras gotas de muestra de orina. Agregue 3 gotas (aproximadamente 100 uL) de orina sin burbujas en el centro del orificio de muestra de la tarjeta de prueba verticalmente y comience a cronometrar.

    3.Lea el resultado en 10-15 minutos. No válido si dura más de 15 minutos.

    embalaje

    Sobre nosotros

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited es una empresa de alto nivel biológico que se dedica al campo de reactivos de diagnóstico rápido e integra investigación y desarrollo, producción y ventas en un todo. Hay mucho personal de investigación avanzado y gerentes de ventas en la empresa, todos ellos tienen una rica experiencia laboral en China y en empresas biofarmacéuticas internacionales.

    Visualización del certificado

    dxgrd

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