Kit de prueba rápida de antígeno de moquillo canino de un solo paso para veterinarios

breve descripción:

Número de modelo Prueba rápida de CDV Embalaje 10 pruebas/kit
Nombre Kit de diagnóstico para antígeno de moquillo canino Clasificación de instrumentos Clase II
Características Alta sensibilidad, fácil manejo. Certificado CE/ISO 13485
Muestra heces Duración Dos años
Exactitud > 99% Almacenamiento 2′C-30′C
Aceptable por el fabricante de equipos originales (OEM) Tipo Equipos para análisis patológicos


  • Momento de la prueba:10-15 minutos
  • Tiempo de validez:24 meses
  • Precisión:Más del 99%
  • Especificación:1/25 prueba/caja
  • Temperatura de almacenamiento:2℃-30℃
  • Detalles del producto

    Etiquetas de producto

    Parámetros del producto

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    PRINCIPIO Y PROCEDIMIENTO DE LA PRUEBA FOB

    PRINCIPIO

    La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con antígeno de microalbúmina en la región de prueba y anticuerpo IgG de cabra anti-conejo en la región de control. Las almohadillas de etiquetas están recubiertas previamente con microalbúmina e IgG de conejo marcadas con fluorescencia. Si no hay albúmina en la orina, el anticuerpo monoclonal anti-Alb marcado con oro coloidal en el papel de oro coloidal se desplazará por la membrana con la orina hasta la línea de detección y se unirá al antígeno recubierto de Alb, formando una línea visible. Si el color de la línea es más oscuro que el de la línea en el área de control (C), se trata de un resultado negativo. Si la orina contiene albúmina, esta competirá con el antígeno recubierto de Alb en la membrana para unirse a los sitios de unión limitados del anticuerpo monoclonal anti-Alb marcado con oro coloidal. A medida que aumenta la cantidad de albúmina en la orina, la prueba

    El color de la línea se irá aclarando progresivamente. El contenido de albúmina en la orina se puede detectar semicuantitativamente comparando el área de detección (T) con el área de control (C). El área de control de calidad (C) y el área de referencia (R) del kit siempre aparecerán durante la prueba y no guardan relación con la presencia de albúmina en la orina. La línea del área de control (C) y del área de referencia (R) puede utilizarse como índice de referencia de control de calidad interno del kit.

    Procedimiento de prueba:

    Lea el manual de instrucciones del instrumento y el prospecto antes de realizar las pruebas. Descongele las muestras a temperatura ambiente antes de usarlas.

    1. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio. Colóquela plana sobre una superficie horizontal y márquela.

    2. Tome la muestra de orina con una pipeta desechable y deseche las dos primeras gotas. Añada 3 gotas (aproximadamente 100 µL) de orina sin burbujas en el centro del orificio de la tarjeta de prueba, en posición vertical, y comience a cronometrar.

    3. Lea el resultado en 10-15 minutos. No será válido si transcurren más de 15 minutos.

    embalaje

    Sobre nosotros

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited es una empresa de biotecnología de alta tecnología dedicada al campo de los reactivos de diagnóstico rápido, que integra investigación y desarrollo, producción y ventas. La empresa cuenta con un amplio equipo de investigadores y gerentes de ventas altamente cualificados, todos ellos con dilatada experiencia laboral en empresas biofarmacéuticas tanto en China como a nivel internacional.

    Visualización del certificado

    dxgrd

  • Anterior:
  • Próximo: