Prueba cuantitativa de interleucina-6 (IL-6) en sangre (FIA)

breve descripción:

Kit de diagnóstico para interleucina-6

Metodología: Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia

 


  • Momento de la prueba:10-15 minutos
  • Tiempo de validez:24 meses
  • Precisión:Más del 99%
  • Especificación:1/25 prueba/caja
  • Temperatura de almacenamiento:2℃-30℃
  • Metodología:Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia
  • Detalles del producto

    Etiquetas de producto

    Información de producción

    Número de modelo IL-6 Embalaje 25 pruebas/kit, 30 kits/caja
    Nombre Kit de diagnóstico para interleucina-6 Clasificación de instrumentos Clase II
    Características Alta sensibilidad, fácil manejo. Certificado CE/ISO 13485
    Exactitud > 99% Duración Dos años
    Metodología Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia
    Servicio OEM/ODM Disponible

     

    FT4-1

    Resumen

    La interleucina-6 es un polipéptido compuesto por dos cadenas de glicoproteínas, con un peso molecular de 130 kDa. Como miembro importante de la red de citocinas, la interleucina-6 (IL-6) desempeña un papel central en la reacción inflamatoria aguda, pudiendo mediar la reacción de fase aguda del hígado y estimular la producción de proteína C reactiva (PCR) y fibrinógeno. Numerosas enfermedades infecciosas pueden provocar un aumento en los niveles séricos de IL-6, los cuales están estrechamente relacionados con el pronóstico del paciente. Como citocina pleiotrópica con funciones extensas, la IL-6 es secretada por linfocitos T, linfocitos B, fagocitos mononucleares y células endoteliales, y constituye una parte fundamental de la red de mediadores inflamatorios. Tras la aparición de una reacción inflamatoria, la IL-6 se produce en primer lugar, induciendo la producción de PCR y procalcitonina (PCT). Se producirá rápidamente en caso de infección, lesiones internas y externas, intervención quirúrgica, reacción al estrés, muerte cerebral, tumorigénesis y proceso de reacción inflamatoria aguda en otras circunstancias. La IL-6 está implicada en la aparición y el desarrollo de muchas enfermedades, su nivel en sangre está estrechamente relacionado con la inflamación, la infección viral y las enfermedades autoinmunes, y sus cambios ocurren antes que la PCR. Según los resultados de las investigaciones, el nivel de IL-6 aumenta rápidamente tras una infección bacteriana, el nivel de PCT aumenta después de 2 horas, mientras que la PCR solo aumenta rápidamente después de 6 horas. La secreción o expresión génica anormal de IL-6 puede a menudo conducir a la aparición de una serie de enfermedades, se puede secretar una gran cantidad de IL-6 en la circulación sanguínea en un estado patológico, y la detección de IL-6 es de gran importancia para el diagnóstico y el pronóstico de enfermedades.

     

    Característica:

    • Alta sensibilidad

    • Lectura del resultado en 15 minutos

    • Fácil manejo

    • Precio directo de fábrica

    • Se necesita una máquina para leer los resultados.

    FT4-3

    Uso previsto

    Este kit permite la detección cuantitativa in vitro de interleucina-6 (IL-6) en muestras de suero, plasma o sangre total humana, y se utiliza como diagnóstico auxiliar de infecciones bacterianas. Este kit solo proporciona los resultados de la prueba de interleucina-6 (IL-6), los cuales deben utilizarse junto con otra información clínica para su análisis. Su uso está restringido a profesionales de la salud.

    Procedimiento de prueba

    1 Uso de analizador inmunológico portátil
    2 Abra la bolsa de papel de aluminio que contiene el reactivo y saque el dispositivo de prueba.
    3 Inserte el dispositivo de prueba horizontalmente en la ranura del analizador inmunológico.
    4 En la página principal de la interfaz de funcionamiento del analizador inmunológico, haga clic en "Estándar" para acceder a la interfaz de prueba.
    5 Haga clic en “Escaneo QC” para escanear el código QR en el lado interior del kit; ingrese los parámetros relacionados con el kit en el instrumento y seleccione el tipo de muestra. Nota: Cada número de lote del kit debe escanearse una sola vez. Si el número de lote ya se ha escaneado, entonces
    Saltar este paso.
    6 Compruebe que el "Nombre del producto", el "Número de lote", etc., en la interfaz de prueba coincidan con la información de la etiqueta del kit.
    7  Comience a agregar muestras en caso de información consistente:

    Paso 1: pipetee lentamente 80 µL de muestra de suero/plasma/sangre entera de una sola vez y preste atención a no pipetearburbujas;
    Paso 2: pipetee la muestra en el diluyente de muestra y mezcle bien la muestra con el diluyente de muestra;
    Paso 3: pipetee 80 µL de la solución bien mezclada en el pocillo del dispositivo de prueba y preste atención a que no se formen burbujas al pipetear.durante el muestreo.

    8 Una vez añadidas todas las muestras, haga clic en "Tiempo" y el tiempo de prueba restante se mostrará automáticamente en la interfaz.
    9 El analizador inmunológico completará automáticamente la prueba y el análisis cuando se alcance el tiempo de prueba.
    10 Una vez finalizada la prueba con el analizador inmunológico, el resultado se mostrará en la interfaz de prueba o podrá consultarse a través del "Historial" en la página principal de la interfaz de operación.

    Fábrica

    Exhibición

    exposición1

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