Kit de diagnóstico para la proteína C reactiva/proteína amiloide A sérica

breve descripción:

Kit de diagnóstico para la proteína C reactiva/proteína amiloide A sérica

 


  • Momento de la prueba:10-15 minutos
  • Tiempo de validez:24 meses
  • Precisión:Más del 99%
  • Especificación:1/25 prueba/caja
  • Temperatura de almacenamiento:2℃-30℃
  • Metodología:Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia
  • Detalles del producto

    Etiquetas de producto

    INFORMACIÓN DE PRODUCCIÓN

    Número de modelo CRP/SAA Embalaje 25 pruebas/kit, 30 kits/caja
    Nombre
    Kit de diagnóstico para la proteína C reactiva/proteína amiloide A sérica
    Clasificación de instrumentos Clase I
    Características Alta sensibilidad, fácil manejo. Certificado CE/ISO 13485
    Exactitud > 99% Duración Dos años
    Metodología
    (Fluorescencia
    Ensayo inmunocromatográfico
    Servicio OEM/ODM Disponible

     

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Superioridad

    El kit es muy preciso, rápido y se puede transportar a temperatura ambiente. Es fácil de usar.
    Tipo de muestra:suero/plasma/sangre entera

    Tiempo de prueba: 15 minutos

    Almacenamiento: 2-30℃/36-86℉

    Metodología:Inmunocroma de fluorescencia

    Ensayo tográfico

     

    USO PREVISTO

    Este kit permite la detección cuantitativa in vitro de la concentración de proteína C reactiva (PCR) y amiloide sérico A (SAA) en muestras de suero, plasma o sangre total humana, para el diagnóstico auxiliar de inflamación o infección aguda y crónica. El kit solo proporciona el resultado de la prueba de proteína C reactiva y amiloide sérico A. El resultado obtenido debe analizarse junto con otra información clínica.

     

    Característica:

    • Alta sensibilidad

    • Lectura del resultado en 15 minutos

    • Fácil manejo

    • Alta precisión

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    exhibición
    Socio global

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