Kit de diagnóstico（LÁTEX）para el rotavirus del grupo A
Sólo para uso diagnóstico in vitro
Lea atentamente este prospecto antes de usar y siga estrictamente las instrucciones. No se puede garantizar la fiabilidad de los resultados del ensayo si se observan desviaciones de las instrucciones de este prospecto.

USO PREVISTO
El Kit de Diagnóstico (LATEX) para Rotavirus del Grupo A es adecuado para la detección cualitativa del antígeno del Rotavirus del Grupo A en muestras fecales humanas. Esta prueba está destinada exclusivamente a profesionales de la salud. Asimismo, se utiliza para el diagnóstico clínico de diarrea infantil en pacientes con infección por Rotavirus del Grupo A.

TAMAÑO DEL PAQUETE
1 kit/caja, 10 kits/caja, 25 kits/caja, 50 kits/caja.

RESUMEN
El rotavirus se clasifica como unrotavirusGénero del virus exenteral, que tiene forma esférica con un diámetro de aproximadamente 70 nm. El rotavirus contiene 11 segmentos de ARN bicatenario.rotavirusPueden existir siete grupos (ag) según las diferencias antigénicas y las características genéticas. Se han reportado infecciones humanas por rotavirus de los grupos A, B y C. El rotavirus del grupo A es la principal causa de gastroenteritis grave en niños a nivel mundial.^[1-2].

PROCEDIMIENTO DE ENSAYO
1. Extraiga la varilla de muestreo, introdúzcala en la muestra de heces, vuelva a colocarla, apriétela y agítela bien. Repita la operación 3 veces. O bien, con la varilla de muestreo, tome aproximadamente 50 mg de muestra de heces, introdúzcala en un tubo de muestra de heces con la dilución y apriételo.
2. Utilice una pipeta desechable para tomar la muestra de heces más fina del paciente con diarrea, luego agregue 3 gotas (aproximadamente 100 µL) al tubo de muestreo fecal, agite bien y reserve.
3. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio, colóquela sobre la mesa nivelada y márquela.
4. Retire la tapa del tubo de muestra y deseche las primeras dos gotas de muestra diluida, agregue 3 gotas (aproximadamente 100 µL) de muestra diluida sin burbujas verticalmente y lentamente en el pocillo de muestra de la tarjeta con el dispensador provisto, comience a cronometrar.
5. El resultado debe leerse dentro de los 10 a 15 minutos y no es válido después de 15 minutos.