Kit de prueba de IGM de CPN, kit de prueba de Chlamydia pneumoniae, oro coloidal

Breve descripción:

Número de modelo IgM de CPn Embalaje 25 pruebas/kit, 20 kits/caja
Nombre Kit de diagnóstico para anticuerpo IgM contra Chlamydia pneumoniae (oro coloidal) Clasificación de instrumentos Clase II
Características Alta sensibilidad, fácil operación. Certificado CE/ISO13485
Muestra Suero, Plasma Duración Dos años
Exactitud > 99% Tecnología Oro coloidal
Almacenamiento 2′C-30′C Tipo Equipos de análisis patológico


  • Tiempo de prueba:10-15 minutos
  • Tiempo válido:24 meses
  • Precisión:Más del 99%
  • Especificación:1/25 prueba/caja
  • Temperatura de almacenamiento :2℃-30℃
  • Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    Parámetros del producto

    3.-CPN-IGM
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPIO Y PROCEDIMIENTO DE LA PRUEBA FOB

    PRINCIPIO

    La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con anticuerpo Cpn-IgM en la región de prueba y anticuerpo IgG de cabra anti-conejo en la región de control. La almohadilla de la etiqueta está recubierta con anticuerpo anti Cpn-IgM marcado con fluorescencia e IgG de conejo de antemano. Cuando se prueba una muestra positiva, el antígeno Cpn-IgM en la muestra se combina con el anticuerpo anti Cpn-IgM marcado con fluorescencia y forma una mezcla inmune. Bajo la acción de la inmunocromatografía, el complejo fluye en la dirección del papel absorbente. Cuando el complejo pasa la región de prueba, se combina con el anticuerpo de recubrimiento anti Cpn-IgM, formando un nuevo complejo. La línea roja es el estándar que aparece en el área de control de calidad (C) para juzgar si hay suficientes muestras y si el proceso de cromatografía es normal. También se utiliza como un estándar de control interno para reactivos.

    Procedimiento de prueba

    El procedimiento de prueba del WIZ-A202 y el del analizador inmunológico portátil WIZ-A101 se basan en las instrucciones. El procedimiento de prueba visual es el siguiente:

    1. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio, colóquela sobre la mesa nivelada y márquela.
    2. Agregue 10 μl de muestra de suero o plasma o 20 ul de muestra de sangre completa al pocillo de muestra de la tarjeta con el dispensador provisto, luego agregue 100 μl (aproximadamente 2-3 gotas) de diluyente de muestra; comience a cronometrar.
    3. Espere un mínimo de 10 a 15 minutos y lea el resultado; el resultado no es válido después de 15 minutos.

    embalaje

    Sobre nosotros

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited es una empresa de alta tecnología biológica dedicada al campo de los reactivos de diagnóstico rápido, que integra la investigación, el desarrollo, la producción y las ventas en un todo. La empresa cuenta con un equipo de investigación avanzado y gerentes de ventas, todos con amplia experiencia laboral en empresas biofarmacéuticas chinas e internacionales.

    Visualización del certificado

    dxgrd

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