PRINCIPIO

La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con anticuerpo CPN-IGM en la región de prueba y el anticuerpo de IgG de cabra contra el conejo en la región de control. La almohadilla lable está recubierta por anticuerpo anti-IGM anti CPN y IgG de conejo marcado con fluorescencia e IgG de conejo. Al probar una muestra positiva, el antígeno CPN-IGM en la muestra se combina con el anticuerpo anti-IGM anti CPN-IgM marcado con fluorescencia y forma una mezcla inmune. Bajo la acción de la inmunocromatografía, el flujo complejo en la dirección del papel absorbente. Cuando el complejo pasó la región de prueba, se combinó con el anticuerpo anti-IgM anti CPN-IGM, forma un nuevo complejo. La línea roja es que el estándar aparece en el área de control de calidad (c) para juzgar si hay suficientes muestras y si el proceso de cromatografía es normal. También se usa como estándar de control interno para reactivos.

Procedimiento de prueba

El procedimiento de prueba WIZ-A202 y el analizador inmune portátil WIZ-A101 se refieren a las instrucciones de la instrucción. El procedimiento de prueba visual es el siguiente:

1. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio, póngala en la mesa de nivel y marque.
2. Agregue 10 μl de suero o muestra de plasma o una muestra de sangre completa de 20ul para muestra el pozo de la tarjeta con dispette proporcionado, luego agregue 100 μl (aproximadamente 2-3 caída) diluyente de muestra; Comience a tiempo.
3. Espere un mínimo de 10-15 minutos y lea el resultado, el resultado no es válido después de 15 minutos.