原理

試験装置の膜は、試験領域がグループ A およびアデノウイルス抗原で、対照領域がヤギ抗ウサギ IgG 抗体でコーティングされています。標識パッドはあらかじめ蛍光標識した抗グループA、アデノウイルス、ウサギIgGでコーティングされています。グループ A およびアデノウイルスの陽性サンプルを検査する場合、サンプル中のグループ A およびアデノウイルスは、蛍光標識された抗ロタウイルス グループ A およびアデノウイルスと結合し、免疫混合物を形成します。イムノクロマトグラフィーの作用下で、複合体は吸収紙の方向に流れます。複合体がテスト領域を通過すると、抗ロタウイルス グループ A およびアデノウイルス コーティング抗体と結合して、新しい複合体を形成します。陰性の場合、サンプル中にロタウイルス グループ A とアデノウイルス抗原が存在しないため、免疫複合体が形成されず、検出領域 (T) に赤い線は表示されません。グループ A のロタウイルスとアデノウイルスが検体中に存在するかどうかに関係なく、ラテックス標識マウス IgG は品質管理エリア (C) でクロマトグラフィー処理され、ヤギ抗マウス IgG 抗体によって捕捉されます。品質管理エリア (C) に赤い線が表示されます。品質管理エリア（C）に表示される赤い線は、サンプルが十分にあるかどうか、クロマトグラフィーのプロセスが正常かどうかを判断するための基準です。試薬の内部管理基準としても使用されます。

テスト手順:

1. サンプル採取チューブのキャップを開けます。ボトル内の溶液をこぼさないでください。
2. サンプリングスティックを取り出し、糞便サンプルに挿入します（またはサンプリングスティックを使用して約 50mg の糞便を採取します）。その後、サンプリングスティックを元に戻し、ねじをしっかり締めてよく振ります。この動作を 3 回繰り返します。毎回、糞便サンプルの異なる部分を採取します。サンプリング後、サンプル希釈液の入った採便チューブにサンプリングロッドを入れ、スポイトをしっかりと締めます。下痢患者の便が薄い場合は、使い捨てのプラスチックストローをサンプリングに使用できます。使い捨てピペットサンプリングを使用して、下痢患者から薄い糞便サンプルを採取し、糞便サンプリングチューブに 3 滴 (約 100uL) を加えます。
3. サンプルをよく振り、スポイト先端のキャップを外して脇に置きます。
4. 低温で保管した場合は、キットを室温に戻してから使用してください。テストカードをホイル袋から取り出し、レベルテーブルの上に置き、マークを付けます。
5. サンプルチューブからキャップを外し、最初の 2 滴の希釈サンプルを捨て、泡のない希釈サンプルを付属のディスペットでカードのサンプルウェルに垂直にゆっくりと 3 滴 (約 100μL) 加え、タイミングを開始します。
6. 結果は 10 ～ 15 分以内に読み取られる必要があり、15 分を経過すると無効になります。