原理

試験装置の膜は、試験領域のグループAおよびアデノウイルス抗原と対照領域でヤギ抗ウサギIgG抗体でコーティングされています。レーブルパッドは、前もって抗群AとアデノウイルスおよびウサギIgGという蛍光標識でコーティングされています。グループAとアデノウイルスの陽性サンプルをテストする場合、サンプルのグループAとアデノウイルスは、抗ロタウイルスグループAおよびアデノウイルスと蛍光標識された蛍光と結合し、免疫混合物を形成します。免疫クロマトグラフィーの作用の下で、吸収性紙の方向への複雑な流れ。複合体が試験領域を通過すると、抗ロタウイルス群Aおよびアデノウイルスコーティング抗体と組み合わせて、新しい複合体を形成します。それが陰性である場合、サンプルにはロタウイルス群Aとアデノウイルス抗原がないため、免疫複合体を形成できないように、検出領域に赤い線がありません（t）。グループAロタウイルスとアデノウイルスが標本に存在するかどうかに関係なく、ラテックス標識マウスIgGは品質制御エリア（C）にクロマトグラフされ、ヤギ抗マウスIgG抗体によって捕捉されます。品質管理エリア（c）に赤い線が表示されます。赤い線は、十分なサンプルがあるかどうか、クロマトグラフィープロセスが正常かどうかを判断するための品質制御エリア（c）に標準が表示されます。また、試薬の内部統制標準としても使用されます。

テスト手順：

1.サンプル収集チューブのキャップを開きます。溶液をボトルにこぼさないでください。
2。糞便サンプルに挿入されたサンプリングスティックを取り出します（または、サンプリングスティックを使用して約50mgの糞便を選択します）、サンプリングスティックを後ろに置き、ねじ込み、しっかりと揺れ、アクションを3回繰り返します。糞便サンプルの別の部分を毎回撮影します。サンプリング後、サンプル希釈剤を含む糞便コレクションチューブにサンプリングロッドを入れ、ドロップ剤をしっかりとねじ込みます。下痢の患者の糞便が薄い場合、サンプリングには使い捨てのプラスチックストローを使用できます。使い捨てのピペットサンプリングを使用して、下痢患者から薄い糞便サンプルを取り、糞便サンプリングチューブに3滴（約100UL）を追加します。
3。サンプルをよく振って、ドロッパーチップのキャップを取り外してから、脇に置きます。
4.低温で保管する場合、使用する前にキットを室温に復元する必要があります。フォイルバッグからテストカードを取り出し、レベルテーブルに置いてマークします。
5.サンプルチューブからキャップを取り外し、最初の2滴の希釈サンプルを破棄し、3滴（約100UL）を垂直に希釈し、提供されたディスペットでカードのサンプルにゆっくりとサンプルに希釈し、タイミングを開始します。
6.結果は10〜15分以内に読み取る必要があり、15分後に無効です。