原理

試験装置の膜は、試験領域にグループAおよびアデノウイルス抗原、対照領域にヤギ抗ウサギIgG抗体でコーティングされています。標識パッドは、あらかじめ蛍光標識された抗グループAおよびアデノウイルスおよびウサギIgGでコーティングされています。グループAおよびアデノウイルスの陽性サンプルを検査する場合、サンプル中のグループAおよびアデノウイルスは蛍光標識された抗ロタウイルスグループAおよびアデノウイルスと結合し、免疫混合物を形成します。免疫クロマトグラフィーの作用により、複合体は吸収紙の方向に流れます。複合体が試験領域を通過すると、抗ロタウイルスグループAおよびアデノウイルスコーティング抗体と結合し、新しい複合体を形成します。陰性の場合、サンプル中にグループAおよびアデノウイルス抗原が存在しないため、免疫複合体は形成されず、検出領域（T）に赤い線は表示されません。検体中のA群ロタウイルスおよびアデノウイルスの有無にかかわらず、ラテックス標識マウスIgGはクロマトグラフで精度管理エリア（C）に送られ、ヤギ抗マウスIgG抗体によって捕捉されます。精度管理エリア（C）に赤い線が現れます。この赤い線は、十分な検体量があるか、クロマトグラフの工程が正常であるかを判断するための基準であり、試薬の内部管理基準としても使用されます。

テスト手順:

1. サンプル採取チューブのキャップを開けます。ボトル内の溶液をこぼさないように注意してください。
2. 採取棒を取り出し、糞便サンプルに挿入します（または採取棒を使用して約50mgの糞便を採取します）。採取棒を元に戻し、しっかりとねじってよく振ります。この動作を3回繰り返します。毎回、糞便サンプルの異なる部分を採取します。採取後、採取棒をサンプル希釈液の入った糞便採取チューブに入れ、スポイトをしっかりとねじ込みます。下痢患者の糞便が薄い場合は、使い捨てのプラスチックストローを使用して採取することができます。使い捨てピペット採取を使用して、下痢患者から薄い糞便サンプルを採取し、糞便採取チューブに3滴（約100uL）を追加します。
3. サンプルをよく振って、スポイトの先端のキャップを外し、脇に置きます。
4. 低温で保管した場合は、使用前にキットを室温に戻してください。アルミ袋からテストカードを取り出し、水準器の上に置いて印を付けてください。
5. サンプル チューブのキャップを外し、最初の 2 滴の希釈サンプルを捨て、付属のディスペンサーを使用して、気泡のない希釈サンプル 3 滴 (約 100 uL) を垂直にゆっくりとカードのサンプル ウェルに追加し、タイミングを開始します。
6. 結果は 10 ～ 15 分以内に読み取られ、15 分を過ぎると無効になります。