マラリア PF 迅速検査コロイド金、CE 承認済み
試験手順
| 1 | サンプルとキットを室温に戻し、密封されたパウチからテストデバイスを取り出し、水平ベンチに置きます。 |
| 2 | 付属の使い捨てピペットを使用して、全血サンプル 1 滴 (約 5μL) を試験デバイスのウェル (「S」ウェル) に垂直にゆっくりとピペットで滴下します。 |
| 3 | サンプル希釈液を逆さまにし、最初の 2 滴のサンプル希釈液を捨て、気泡のないサンプル希釈液を 3 ～ 4 滴、試験装置のウェル (「D」ウェル) に垂直にゆっくりと滴下し、時間を計測し始めます。 |
| 4 | 結果は 15 ～ 20 分以内に解釈され、20 分を超えると検出結果は無効になります。 |
注:: 相互汚染を避けるために、各サンプルは清潔な使い捨てピペットでピペッティングする必要があります。
使用目的
このキットは、熱帯熱マラリア原虫ヒスチジンリッチタンパク質 II (HRP II) に対する抗原の in vitro 定性的検出に適用でき、熱帯熱マラリア原虫 (pf) 感染症の補助診断に使用されます。このキットはヒスチジンリッチプロテイン II (HRP II) 抗原の検出結果のみを提供し、得られた結果は他の臨床情報と組み合わせて解析に使用されます。医療従事者のみが使用してください。
まとめ
マラリアはマラリア原虫群の単細胞微生物によって引き起こされ、通常は蚊に刺されることによって広がり、人間や他の動物の命と生命の安全に影響を与える感染症です。マラリアに感染した患者は通常、発熱、倦怠感、嘔吐、頭痛などの症状を示し、重篤な場合は黄色皮症、発作、昏睡を引き起こし、死に至る場合もあります。マラリア (PF) 迅速検査は、全血中に存在する熱帯熱マラリア原虫ヒスチジン豊富タンパク質 II に対する抗原を迅速に検出でき、熱帯熱マラリア原虫 (pf) 感染症の補助診断に使用できます。
特徴：
• 高感度
• 15 分で結果を読み取る
• 簡単な操作
• 工場直販価格
• 結果の読み取りに追加のマシンは必要ありません。
結果の読み取り
WIZ BIOTECH 試薬テストは対照試薬と比較されます。
| 参照 | 感度 | 特異性 |
| よく知られた試薬 | PF98.54%、パン:99.2% | 99.12% |
感度:PF98.54%、パン:99.2%
特異性:99.12%
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