Malaria PF Rapid Test Colloidal GoldのCE承認
テスト手順
| 1 | サンプルとキットを室温に復元し、密閉されたポーチからテストデバイスを取り出し、水平ベンチに横たわってください。 |
| 2 | ピペット1ドロップ（約5μl）の全血サンプルは、提供された使い捨てのピペットによって、垂直方向にゆっくりとテストデバイスの井戸（ 'S' well）に滴ります。 |
| 3 | サンプル希釈液を逆さまにして、最初の2滴のサンプル希釈液を破棄し、3〜4滴のバブルフリーサンプル希釈液を垂直にゆっくりとゆっくりとゆっくりと滴下し、時間をカウントし始めます |
| 4 | 結果は15〜20分以内に解釈され、20分後に検出結果は無効です。 |
注::各サンプルは、相互汚染を避けるために、きれいな使い捨てピペットによってピペットされているものとします。
使用してください
このキットは、熱帯熱マラリア原虫ヒスチジンリッチタンパク質II（HRP II）に対する抗原のin vitro定性的検出に適用でき、熱帯熱マラリア原虫（PF）感染の補助診断に使用されます。このキットは、ヒスチジンが豊富なタンパク質II（HRP II）抗原検出結果のみを提供し、得られた結果は分析のために他の臨床情報と組み合わせて使用するものとします。医療専門家のみが使用する必要があります。
まとめ
マラリアは、プラズモジウム群の単一細胞の微生物によって引き起こされ、通常は蚊の咬傷によって拡散され、人間や他の動物の生命と生命の安全性に影響を与える感染性疾患です。マラリアに感染した患者は通常、発熱、疲労、嘔吐、頭痛、その他の症状を抱えており、重度の症例はXanthoderma、発作、com睡、さらには死に至る可能性があります。マラリア（PF）迅速な試験は、全血で脱出する熱帯熱マラリア原虫ヒスチジンに富むタンパク質IIへの抗原を急速に検出できます。
特徴：
•高感度
•15分で結果を読みます
•簡単な操作
•工場の直接価格
•結果の読み取りに追加のマシンは必要ありません
結果の読み取り
Wiz Biotech試薬テストは、対照試薬と比較されます。
| 参照 | 感度 | 特異性 |
| よく知られている試薬 | PF98.54％、PAN：99.2％ | 99.12％ |
感度：PF98.54％、パン：99.2％
特異性：99.12％
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