マラリアPF迅速検査コロイド金（CE認証）
テスト手順
| 1 | サンプルとキットを室温に戻し、密封された袋からテストデバイスを取り出し、水平なベンチに置きます。 |
| 2 | 付属の使い捨てピペットを使用して、全血サンプル 1 滴 (約 5μL) をテスト デバイスのウェル (「S」ウェル) に垂直にゆっくりと移します。 |
| 3 | サンプル希釈液を逆さまにして、最初の2滴のサンプル希釈液を捨て、気泡のないサンプル希釈液を3～4滴、テストデバイスのウェル（「D」ウェル）に垂直にゆっくりと滴下し、時間をカウントし始めます。 |
| 4 | 結果は15〜20分以内に解釈され、20分を過ぎると検出結果は無効になります。 |
注意: 相互汚染を避けるため、各サンプルは清潔な使い捨てピペットで採取する必要があります。
使用目的
本キットは、熱帯熱マラリア原虫（Plasmodium falciparum）ヒスチジンリッチプロテインII（HRP II）に対する抗原のin vitro定性検出に適用され、熱帯熱マラリア原虫（Plasmodium falciparum）感染症の補助診断に用いられます。本キットはヒスチジンリッチプロテインII（HRP II）抗原の検出結果のみを提供し、得られた結果は他の臨床情報と組み合わせて解析する必要があります。医療従事者のみが使用してください。
まとめ
マラリアは、マラリア原虫群の単細胞微生物によって引き起こされ、通常は蚊に刺されて感染し、人や動物の生命と生命の安全に影響を及ぼす感染症です。マラリアに感染すると、通常、発熱、倦怠感、嘔吐、頭痛などの症状が現れ、重症の場合は黄色皮症、発作、昏睡、さらには死に至ることもあります。マラリア迅速検査（PF検査）は、全血中に存在する熱帯熱マラリア原虫ヒスチジンリッチプロテインII抗原を迅速に検出することができ、熱帯熱マラリア原虫（PF）感染の補助診断に用いることができます。
特徴：
• 高感度
• 15分で結果がわかる
• 簡単な操作
• 工場直販価格
• 結果の読み取りに特別な機械は必要ありません
結果の読み取り
WIZ BIOTECH 試薬テストはコントロール試薬と比較されます。
| 参照 | 感度 | 特異性 |
| よく知られた試薬 | PF98.54%、パン:99.2% | 99.12% |
感度:PF98.54%、Pan.:99.2%
特異度：99.12%
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