不一致検出マラリアPF PVラピッドテストコロイドゴールド

簡単な説明:

マラリアPF PVラピッドテストコロイドゴールド

 


  • テスト時間:10〜15分
  • 有効な時間:24か月
  • 正確さ:99%以上
  • 仕様:1/25テスト/ボックス
  • 保管温度:2℃-30℃
  • 方法論:コロイドゴールド
  • 製品の詳細

    製品タグ

    マラリアPF/ PVラピッドテストコロイドゴールド

    生産情報

    モデル番号  マラリアPV PF パッキング 25テスト/キット、30kits/ ctn
    名前

    マラリアPF PVラピッドテストコロイドゴールド

    機器分類 クラスI
    特徴 高感度、簡単な視聴 証明書 CE/ ISO13485
    正確さ > 99% 貯蔵寿命 2年
    方法論 コロイドゴールド OEM/ODMサービス 利用可能

     

    テスト手順

    1 サンプルとキットを室温に復元し、密閉されたポーチからテストデバイスを取り出し、水平ベンチに横たわってください。
    2 ピペット1ドロップ(約5μl)の全血サンプルは、提供された使い捨てのピペットによって、垂直方向にゆっくりとテストデバイスの井戸( 'S' well)に滴ります。
    3 サンプル希釈液を逆さまにして、最初の2滴のサンプル希釈液を破棄し、3〜4滴のバブルフリーサンプル希釈液を垂直にゆっくりとゆっくりとゆっくりと滴下し、時間をカウントし始めます
    4 結果は15〜20分以内に解釈され、20分後に検出結果は無効です。

    注:各サンプルは、相互汚染を避けるために、きれいな使い捨てのピペットによってピペットされているものとします。

    使用してください

    このキットは、ヒト全血サンプルにおけるファン型ヒスチジンリッチタンパク質II(HRPII)および抗原乳酸乳酸デヒドロゲナーゼ(PVLDH)に対する抗原の抗原のin vitro定性的検出に適用できます。このキットは、熱帯熱マラリア原虫の抗原の検出結果のみを提供します。ヒマシン豊富なタンパク質および抗原乳酸乳酸乳酸デヒドロゲナーゼへの抗原であり、得られた結果は、分析のために他の臨床情報と組み合わせて使用​​するものとします。医療専門家のみが使用する必要があります。

    MAL_PF PV-3

    まとめ

    マラリアは、プラズモジウム群の単一細胞の微生物によって引き起こされ、通常は蚊の咬傷によって拡散され、人間や他の動物の生命と生命の安全性に影響を与える感染性疾患です。マラリアに感染した患者は通常、発熱、疲労、嘔吐、頭痛、その他の症状を抱えており、重度の症例はXanthoderma、発作、com睡、さらには死に至る可能性があります。マラリアPF/PVラピッドテストは、熱帯熱マラリア原虫ヒスチジンリッチタンパク質IIおよび抗原に対する抗原を急速に検出できます。

     

    特徴:

    •高感度

    •15分で結果を読みます

    •簡単な操作

    •工場の直接価格

    •結果の読み取りに追加のマシンは必要ありません

     

    MAL_PF PV-4
    テスト結果

    結果の読み取り

    Wiz Biotech試薬テストは、対照試薬と比較されます。

    参照 感度 特異性
    よく知られている試薬 PF98.64%、PV:99.32% 99.48%

     

    感度:PF98.64%、pv。:99.32%

    特異性:99.48%

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