自己免疫性甲状腺炎に対するFIA抗体(甲状腺グロブリンTg-ab)検査

簡単な説明:

抗チログロブリン抗体診断キット

方法:蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイ

 


  • テスト時間:10~15分
  • 有効時間:24ヶ月
  • 精度:99%以上
  • 仕様:1箱あたり1/25テスト
  • 保管温度:2℃~30℃
  • 方法論:蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイ
  • 製品詳細

    製品タグ

    生産情報

    モデル番号 Tg-ab パッキング 25 テスト/キット、30 キット/CTN
    名前 抗チログロブリン抗体診断キット 機器の分類 クラスII
    特徴 高感度、簡単操作 証明書 CE/ISO13485
    正確さ > 99% 貯蔵寿命 2年間
    方法論 蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイ
    OEM/ODMサービス 利用可能

     

    FT4-1

    まとめ

    サイログロブリン(Tg)は甲状腺で産生され、その主成分は甲状腺濾胞腔です。Tgは甲状腺特異的ペルオキシダーゼ(TPO)との相乗作用により、L-チロシンのヨウ素化、ならびに甲状腺ホルモンであるT4およびT3の合成に重要な機能を果たします。Tgは潜在的な自己抗原であり、一部の自己免疫疾患によって引き起こされる甲状腺炎では、サイログロブリンに対する抗体(Tg自己抗体)の濃度上昇がよく見られます。

     

    特徴:

    • 高感度

    • 15分で結果がわかる

    • 簡単な操作

    • 工場直販価格

    • 結果を読み取るための機械が必要

    FT4-3

    使用目的

    本キットは、ヒト全血、血清、および血漿検体中の抗サイログロブリン抗体(Tg-Ab)のin vitro定量検出に使用可能であり、自己免疫疾患に起因する甲状腺炎の補助診断に適しています。本キットは抗サイログロブリン抗体(Tg-Ab)の検査結果のみを提供し、得られた結果は他の臨床情報と組み合わせて解析する必要があります。医療従事者のみが使用してください。

    テスト手順

    1 携帯型免疫分析装置の使用
    2 試薬のアルミホイル袋のパッケージを開けて検査器具を取り出します。
    3 検査装置を免疫分析装置のスロットに水平に挿入します。
    4 免疫分析装置の操作インターフェースのホームページで、「標準」をクリックしてテストインターフェースに入ります。
    5 「QCスキャン」をクリックしてキット内側のQRコードをスキャンし、キット関連のパラメータを機器に入力してサンプルの種類を選択します。注:キットの各バッチ番号は1回スキャンする必要があります。バッチ番号がスキャンされている場合は、
    この手順をスキップします。
    6 テストインターフェースの「製品名」、「バッチ番号」などがキットラベルの情報と一致していることを確認します。
    7  情報が一貫している場合はサンプルの追加を開始します。

    ステップ1:血清/血漿/全血サンプル20μLを一度にゆっくりとピペットで採取し、ピペットが漏れないように注意してください。泡;
    ステップ 2: サンプルをサンプル希釈液にピペットで移し、サンプルとサンプル希釈液を十分に混合します。
    ステップ3:80µLの十分に混合された溶液を試験装置のウェルにピペットで入れ、ピペットの気泡がないことに注意してください。サンプリング中。

    8 サンプルの追加が完了したら、「タイミング」をクリックすると、残りのテスト時間が自動的にインターフェイスに表示されます。
    9 免疫分析装置は、テスト時間に達すると自動的にテストと分析を完了します。
    10 免疫分析装置による検査が完了すると、検査結果は検査インターフェースに表示されるか、操作インターフェースのホームページの「履歴」から確認することができます。

    工場

    展示

    展覧会1

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