甲状腺ペルオキシダーゼ抗体診断キット
制作情報
| 型番 | TPO-IgG/IgM | パッキング | 25回分/キット、30キット/カートン |
| 名前 | 甲状腺ペルオキシダーゼ抗体診断キット | 機器分類 | クラスII |
| 特徴 | 高感度、簡単操作 | 証明書 | CE/ISO13485 |
| 正確さ | 99%以上 | 貯蔵寿命 | 2年間 |
| 方法論 | 蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイ | OEM/ODMサービス | 利用可能 |
まとめ
甲状腺特異的ペルオキシダーゼ（TPO）は小胞体で合成され、そこで天然の状態に折り畳まれ、コアグリコシル化を受けた後、甲状腺細胞の頂端側形質膜に輸送されます。甲状腺特異的ペルオキシダーゼ（TPO）は、サイログロブリン（Tg）と相乗的に作用し、L-チロシンのヨウ素化、および生成したモノヨードチロシンとジヨードチロシンの化学的結合によって、甲状腺ホルモンであるT4、T3、およびrT3を形成する上で重要な役割を果たします。TPOは潜在的な自己抗原です。TPOに対する抗体の血清力価の上昇は、いくつかの疾患で認められています。自己免疫によって引き起こされる甲状腺炎の形態。
特徴：
• 高感度
・結果の読み取りは15分で完了します
・操作が簡単
・工場直販価格
・結果読み取り用の機械が必要
使用目的
本キットは、ヒト全血、血清、血漿サンプル中の甲状腺ペルオキシダーゼ抗体（TPO-Ab）の体外定量検出に適用でき、自己免疫性甲状腺疾患の補助診断に適しています。本キットは甲状腺ペルオキシダーゼ抗体（TPO-Ab）の検査結果のみを提供するものであり、得られた結果は他の臨床情報と組み合わせて分析する必要があります。医療従事者のみが使用してください。
試験手順
| 1 | 携帯型免疫分析装置の使用 |
| 2 | 試薬のアルミホイル袋を開けて、検査装置を取り出す。 |
| 3 | 検査機器を免疫分析装置のスロットに水平に挿入してください。 |
| 4 | 免疫分析装置の操作インターフェースのホーム画面で、「標準」をクリックしてテストインターフェースに入ります。 |
| 5 | 「QCスキャン」をクリックしてキットの内側のQRコードをスキャンし、キット関連のパラメータを機器に入力してサンプルタイプを選択します。注：キットの各バッチ番号は1回スキャンする必要があります。バッチ番号がスキャンされた場合、 この手順はスキップしてください。 |
| 6 | テストインターフェース上の「製品名」、「ロット番号」などが、キットラベルの情報と一致していることを確認してください。 |
| 7 | 情報が一貫している場合は、サンプルを追加してください。ステップ1：サンプル希釈液を取り出し、血清/血漿/全血サンプル80µLを加えてよく混ぜる。 ステップ2：上記の混合溶液80µLを試験装置のサンプル穴に加えます。 ステップ3：サンプル添加が完了したら、「タイミング」をクリックすると、残りのテスト時間がインターフェースに自動的に表示されます。 |
| 8 | サンプル添加が完了したら、「タイミング」をクリックすると、残りの試験時間がインターフェースに自動的に表示されます。 |
| 9 | 免疫分析装置は、検査時間が経過すると自動的に検査と分析を完了します。 |
| 10 | 免疫分析装置による検査が完了すると、検査結果は検査画面に表示されるか、操作画面のホーム画面にある「履歴」から確認できます。 |
工場
展示
