血液中の遊離トリヨードチロニン(FT3)診断キット

簡単な説明:

遊離トリヨードチロニン診断キット

方法論:蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイ

 


  • テスト時間:10~15分
  • 有効時間:24ヶ月
  • 正確性:99%以上
  • 仕様:1/25テスト/箱
  • 保管温度:2℃~30℃
  • 方法論:蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイ
  • 製品詳細

    商品タグ

    制作情報

    型番 FT3 パッキング 25回分/キット、30キット/カートン
    名前 遊離トリヨードチロニン診断キット 機器分類 クラスII
    特徴 高感度、簡単操作 証明書 CE/ISO13485
    正確さ 99%以上 貯蔵寿命 2年間
    方法論 蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイ
    OEM/ODMサービス 利用可能

     

    FT4-1

    まとめ

    トリヨードチロニンは、血清中の代謝を調節する甲状腺ホルモンの1つです。トリヨードチロニンの測定濃度は、正常な甲状腺機能、甲状腺機能亢進症、および甲状腺機能低下症。総トリヨードチロニンの主要成分は、輸送タンパク質(TBG、プレアルブミン、アルブミン)と結合する。遊離トリヨードチロニン(FT3)は、甲状腺ホルモンであるトリヨードチロニン(T3)の生物学的活性の一形態です。このアッセイは、結合タンパク質の濃度や結合特性の変化の影響を受けないという利点がある。

     

    特徴:

    • 高感度

    ・結果の読み取りは15分で完了します

    ・操作が簡単

    ・工場直販価格

    ・結果読み取り用の機械が必要

    FT4-3

    使用目的

    本キットは、ヒト血清/血漿/全血サンプル中の遊離トリヨードチロニン(FT3)の体外定量検出に適用でき、主に甲状腺機能の評価に使用されます。本キットは遊離トリヨードチロニン(FT3)の検査結果のみを提供するため、得られた結果は他の臨床情報と組み合わせて分析する必要があります。

    試験手順

    1 I-1:携帯型免疫分析装置の使用
    2 試薬のアルミホイル袋を開けて、検査装置を取り出す。
    3 検査機器を免疫分析装置のスロットに水平に挿入してください。
    4 免疫分析装置の操作インターフェースのホーム画面で、「標準」をクリックしてテストインターフェースに入ります。
    5 「QCスキャン」をクリックしてキットの内側のQRコードをスキャンし、キット関連のパラメータを機器に入力してサンプルタイプを選択します。注:キットの各バッチ番号は1回スキャンする必要があります。バッチ番号がスキャンされた場合、
    この手順はスキップしてください。
    6 テストインターフェース上の「製品名」、「ロット番号」などが、キットラベルの情報と一致していることを確認してください。
    7 情報が一貫している場合は、サンプルを追加してください。ステップ1:80μLの血清/血漿/全血サンプルを一度にゆっくりとピペットで採取し、気泡が入らないように注意してください。
    ステップ2:サンプルをサンプル希釈液にピペットで移し、サンプルとサンプル希釈液を十分に混合する。
    ステップ3:よく混ぜた溶液80µLを試験装置のウェルにピペットで注ぎ入れ、気泡が入らないように注意してください。
    サンプリング中
    8 サンプル添加が完了したら、「タイミング」をクリックすると、残りの試験時間がインターフェースに自動的に表示されます。
    9 免疫分析装置は、検査時間が経過すると自動的に検査と分析を完了します。
    10 免疫分析装置による検査が完了すると、検査結果は検査画面に表示されるか、操作画面のホーム画面にある「履歴」から確認できます。

    工場

    展示

    展示会1

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