C肺炎へのIgM抗体の診断キットコロイドゴールド
テスト手順
| 1 | テストデバイスをアルミホイルバッグから取り出し、平らな卓上に置き、サンプルを適切にマークします。 |
| 2 | 血清または血漿サンプルの10ulを加えて、穴をサンプリングするために全血液を追加してから、次に追加します。 サンプル希釈剤の100UL（約2〜3滴）の穴をサンプリングし、タイミングを開始します。 |
| 3 | 結果は10〜15分以内に読む必要があります。テスト結果は15分後に無効になります。 |
注：各サンプルは、相互汚染を避けるために、きれいな使い捨てのピペットによってピペットされているものとします。
使用してください
このキットは、ヒト血清/血漿/全血サンプルにおけるクラミジア肺炎に対する抗体のin vitro定性的検出に適用され、クラミジア肺炎感染の補助診断に使用されます。このキットは、IgM抗体の肺炎菌に対するIgM抗体のテスト結果のみを提供し、得られた結果は、分析のために他の臨床情報と組み合わせて使用するものとします。このキットは、医療専門家向けです。
まとめ
クラミジア属には、4種、すなわちクラミジア・トラコマティス、クラミジア・プシッタチ、クラミジア肺炎、クラミジアの4種が含まれています。クラミジアトラコマチスは、トラコーマおよび泌尿生殖器系感染症を引き起こす可能性があり、クラミジア肺炎とクラミジアのプシッタチはさまざまな呼吸器感染を引き起こす可能性がありますが、クラミジア・ペコルムは人間のインフェシトンを引き起こしません。 Chlamydia肺炎は、クラミジア・プシッタチよりもヒト呼吸器感染症でよく見られますが、1980年代後半までそれが呼吸器感染の重要な病原体であるとは認識していませんでした。血清エピドミオロジカル調査によると、人間の肺炎菌感染症は世界中で人口密度と正の相関があります。
特徴：
•高感度
•15分で結果を読みます
•簡単な操作
•工場の直接価格
•結果の読み取りに追加のマシンは必要ありません
結果の読み取り
Wiz Biotech試薬テストは、対照試薬と比較されます。
| Wizのテスト結果 | 参照試薬のテスト結果 | 偶然の一致率：99.39％（95％CI96.61％〜99.89％）マイナスの偶然率：100％（95％CI97.63％〜100％） 総コンプライアンス率： 99.69％（95％CI98.26％〜99.94％） | ||
| ポジティブ | ネガティブ | 合計 | ||
| ポジティブ | 162 | 0 | 162 | |
| ネガティブ | 1 | 158 | 159 | |
| 合計 | 163 | 158 | 321 | |
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