肺炎クラミジアIgM抗体コロイド金診断キット
テスト手順
| 1 | テストデバイスをアルミホイルの袋から取り出し、平らなテーブルの上に置き、サンプルに適切なマークを付けます。 |
| 2 | 血清または血漿サンプル10μL、または全血20μLをサンプルホールに加え、 サンプル希釈液100uL（約2～3滴）をサンプルホールに滴下し、タイミングを開始します。 |
| 3 | 結果は10～15分以内に判定してください。15分を過ぎると無効となります。 |
注意: 相互汚染を避けるため、各サンプルは清潔な使い捨てピペットで採取する必要があります。
使用目的
本キットは、ヒト血清／血漿／全血検体中のクラミジア・ニューモニエ抗体のin vitro定性検出に適用可能であり、クラミジア・ニューモニエ感染の補助診断に用いられます。本キットはクラミジア・ニューモニエIgM抗体の検査結果のみを提供し、得られた結果は他の臨床情報と組み合わせて解析する必要があります。本キットは医療従事者向けです。
まとめ
クラミジア属には、クラミジア・トラコマティス、クラミジア・オウム病、クラミジア・ニューモニエ、クラミジア・ペコラムの4種が含まれます。クラミジア・トラコマティスはトラコーマや泌尿生殖器感染症を引き起こす可能性があり、クラミジア・ニューモニエとクラミジア・オウム病は様々な呼吸器感染症を引き起こす可能性がありますが、クラミジア・ペコラムはヒトへの感染を引き起こしません。クラミジア・ニューモニエはクラミジア・オウム病よりもヒトの呼吸器感染症でよく見られますが、1980年代後半まで、それが呼吸器感染症の重要な病原体であることは認識されていませんでした。血清疫学調査によると、クラミジア・ニューモニエのヒトへの感染は世界中で蔓延しており、人口密度と正の相関関係にあります。
特徴：
• 高感度
• 15分で結果がわかる
• 簡単な操作
• 工場直販価格
• 結果の読み取りに特別な機械は必要ありません
結果の読み取り
WIZ BIOTECH 試薬テストはコントロール試薬と比較されます。
| ウィズのテスト結果 | 参照試薬の試験結果 | 陽性一致率:99.39%(95%CI96.61%~99.89%)負の一致率:100%(95%CI97.63%~100%) 総遵守率: 99.69%(95%CI98.26%~99.94%) | ||
| ポジティブ | ネガティブ | 合計 | ||
| ポジティブ | 162 | 0 | 162 | |
| ネガティブ | 1 | 158 | 159 | |
| 合計 | 163 | 158 | 321 | |
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