血液定量総IgE FIA検査キット
制作情報
| 型番 | 総IgE | パッキング | 25回分/キット、30キット/カートン |
| 名前 | 総IgE検査用診断キット | 機器分類 | クラスII |
| 特徴 | 高感度、簡単操作 | 証明書 | CE/ISO13485 |
| 正確さ | 99%以上 | 貯蔵寿命 | 2年間 |
| 方法論 | 蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイ | OEM/ODMサービス | 利用可能 |
まとめ
免疫グロブリンE（IgE）は、血清中で最も少ない抗体です。血清中のIgE濃度は年齢と関連しており、出生時に最も低い値を示します。一般的に、成人レベルのIgEは5～7歳までに達成されます。10～14歳では、IgEレベルは成人よりも高くなる場合があります。70歳を過ぎると、IgEレベルはわずかに低下し、40歳未満の成人で観察されるレベルよりも低くなる可能性があります。
しかし、IgE値が正常であっても、アレルギー疾患を除外することはできません。したがって、アレルギー疾患と非アレルギー疾患の鑑別診断において、ヒト血清IgE値の定量的測定は、他の臨床検査と併用した場合にのみ実用的な意義を持ちます。
特徴：
• 高感度
・結果の読み取りは15分で完了します
・操作が簡単
・工場直販価格
・結果読み取り用の機械が必要
使用目的
本キットは、ヒト血清／血漿／全血サンプル中の総免疫グロブリンE（T-IgE）の体外定量検出に適用でき、アレルギー疾患の診断に使用されます。本キットは総免疫グロブリンE（T-IgE）の検査結果のみを提供します。得られた結果は、他の臨床情報と組み合わせて分析する必要があります。本キットは医療従事者のみが使用してください。s.
試験手順
| 1 | 携帯型免疫分析装置の使用 |
| 2 | 試薬のアルミホイル袋を開けて、検査装置を取り出す。 |
| 3 | 検査機器を免疫分析装置のスロットに水平に挿入してください。 |
| 4 | 免疫分析装置の操作インターフェースのホーム画面で、「標準」をクリックしてテストインターフェースに入ります。 |
| 5 | 「QCスキャン」をクリックしてキットの内側のQRコードをスキャンし、キット関連のパラメータを機器に入力してサンプルタイプを選択します。注：キットの各バッチ番号は1回スキャンする必要があります。バッチ番号がスキャンされた場合、 この手順はスキップしてください。 |
| 6 | テストインターフェース上の「製品名」、「ロット番号」などが、キットラベルの情報と一致していることを確認してください。 |
| 7 | 情報が一貫している場合は、サンプルを追加してください。ステップ1：サンプル希釈液を取り出し、血清/血漿/全血サンプル80µLを加えてよく混ぜる。 ステップ2：上記の混合溶液80µLを試験装置のサンプル穴に加えます。 ステップ3：サンプル添加が完了したら、「タイミング」をクリックすると、残りのテスト時間がインターフェースに自動的に表示されます。 |
| 8 | サンプル添加が完了したら、「タイミング」をクリックすると、残りの試験時間がインターフェースに自動的に表示されます。 |
| 9 | 免疫分析装置は、検査時間が経過すると自動的に検査と分析を完了します。 |
| 10 | 免疫分析装置による検査が完了すると、検査結果は検査画面に表示されるか、操作画面のホーム画面にある「履歴」から確認できます。 |
工場
展示
