甲状腺ペルオキシダーゼ抗体診断キット
生産情報
| モデル番号 | TPO-IgG/IgM | パッキング | 25 テスト/キット、30 キット/CTN |
| 名前 | 甲状腺ペルオキシダーゼ抗体診断キット | 機器の分類 | クラスII |
| 特徴 | 高感度、簡単操作 | 証明書 | CE/ISO13485 |
| 正確さ | > 99% | 貯蔵寿命 | 2年間 |
| 方法論 | 蛍光免疫クロマトグラフィーアッセイ | OEM/ODMサービス | 利用可能 |
まとめ
甲状腺特異性ペルオキシダーゼ（TPO）は小胞体で合成され、そこで本来の状態に折り畳まれ、コアグリコシル化を受けて甲状腺細胞の頂端細胞膜へ輸送される。甲状腺特異性ペルオキシダーゼ（TPO）は、チログロブリン（Tg）との相乗作用により、L-チロシンのヨウ素化、および結果として生じるモノヨードチロシンとジヨードチロシンの化学結合により甲状腺ホルモンT4、T3、およびrT3を形成する上で重要な機能を有する。TPOは潜在的な自己抗原である。TPOに対する抗体の血清力価の上昇は、いくつかの疾患で認められる。自己免疫によって引き起こされる甲状腺炎の形態。
特徴：
• 高感度
• 15分で結果がわかる
• 簡単な操作
• 工場直販価格
• 結果を読み取るための機械が必要
使用目的
本キットは、ヒト全血、血清、および血漿検体中の抗甲状腺ペルオキシダーゼ抗体（TPO-Ab）のin vitro定量検出に使用可能であり、自己免疫性甲状腺疾患の補助診断に適しています。本キットは抗甲状腺ペルオキシダーゼ抗体（TPO-Ab）の検査結果のみを提供し、得られた結果は他の臨床情報と組み合わせて解析する必要があります。医療従事者のみが使用してください。
テスト手順
| 1 | 携帯型免疫分析装置の使用 |
| 2 | 試薬のアルミホイル袋のパッケージを開けて検査器具を取り出します。 |
| 3 | 検査装置を免疫分析装置のスロットに水平に挿入します。 |
| 4 | 免疫分析装置の操作インターフェースのホームページで、「標準」をクリックしてテストインターフェースに入ります。 |
| 5 | 「QCスキャン」をクリックしてキット内側のQRコードをスキャンし、キット関連のパラメータを機器に入力してサンプルの種類を選択します。注：キットの各バッチ番号は1回スキャンする必要があります。バッチ番号がスキャンされている場合は、 この手順をスキップします。 |
| 6 | テストインターフェースの「製品名」、「バッチ番号」などがキットラベルの情報と一致していることを確認します。 |
| 7 | 情報が一貫している場合はサンプルの追加を開始します。ステップ1:サンプル希釈液を取り出し、血清/血漿/全血サンプル80µLを加え、よく混ぜる ステップ 2: 上記の混合溶液 80µL をテスト デバイスのサンプル穴に追加します。 ステップ3:サンプルの追加が完了したら、「タイミング」をクリックすると、残りのテスト時間が自動的にインターフェースに表示されます。 |
| 8 | サンプルの追加が完了したら、「タイミング」をクリックすると、残りのテスト時間が自動的にインターフェイスに表示されます。 |
| 9 | 免疫分析装置は、テスト時間に達すると自動的にテストと分析を完了します。 |
| 10 | 免疫分析装置による検査が完了すると、検査結果は検査インターフェースに表示されるか、操作インターフェースのホームページの「履歴」から確認することができます。 |
工場
展示
