PRINCIPIO

La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con antígeno de Rotavirus Grupo A en la región de prueba y anticuerpo IgG de cabra anti-conejo en la región de control. La almohadilla de la etiqueta está recubierta con anti-Rotavirus Grupo A marcado con fluorescencia e IgG de conejo de antemano. Cuando se prueba una muestra positiva, el RV en la muestra se combina con anti-Rotavirus Grupo A marcado con fluorescencia y forma una mezcla inmune. Bajo la acción de la inmunocromatografía, el complejo fluye en la dirección del papel absorbente. Cuando el complejo pasa la región de prueba, se combina con el anticuerpo de recubrimiento anti-Rotavirus Grupo A, formando un nuevo complejo. Si es negativo, no hay antígeno de Rotavirus Grupo A en la muestra, por lo que no se pueden formar complejos inmunes, no habrá una línea roja en el área de detección (T). Independientemente de si el rotavirus del grupo A está presente en la muestra, el IgG de ratón marcado con látex se cromatografía en el área de control de calidad (C) y se captura por el anticuerpo IgG de cabra anti-ratón. Aparecerá una línea roja en el área de control de calidad (C). La línea roja es el estándar que aparece en el área de control de calidad (C) para determinar si hay suficientes muestras y si el proceso cromatográfico es normal. También se utiliza como estándar de control interno para reactivos.

Procedimiento de prueba:

1. Se debe recolectar la muestra de pacientes sintomáticos. Según informes, la excreción máxima de rotavirus en las heces de pacientes con gastroenteritis ocurre entre 3 y 5 días después del inicio de la enfermedad y entre 3 y 13 días después del inicio de los síntomas. Si la muestra se recolecta mucho después de la diarrea, es posible que la cantidad de antígenos sea insuficiente para obtener una reacción positiva.

2. Las muestras deben recogerse en un recipiente limpio, seco, impermeable y que no contenga detergentes ni conservantes.

3. En pacientes sin diarrea, la muestra de heces recolectada no debe ser inferior a 1-2 gramos. En pacientes con diarrea, si las heces son líquidas, recolecte al menos 1-2 ml de líquido. Si las heces contienen mucha sangre y moco, recolecte la muestra nuevamente.

4. Se recomienda analizar las muestras inmediatamente después de su recolección; de lo contrario, deben enviarse al laboratorio en un plazo de 6 horas y almacenarse a una temperatura de 2 a 8 °C. Si no se han analizado en un plazo de 72 horas, deben almacenarse a una temperatura inferior a -15 °C.

5. Utilice heces frescas para las pruebas y muestras de heces mezcladas con diluyente o agua destilada.