Kit de diagnóstico para la proteína transportadora de heparina
Información de producción
| Número de modelo | Hipertensión arterial | Embalaje | 25 pruebas/kit, 30 kits/caja |
| Nombre | Kit de diagnóstico para la proteína transportadora de heparina | Clasificación de instrumentos | Clase II |
| Características | Alta sensibilidad, fácil operación. | Certificado | CE/ISO13485 |
| Exactitud | > 99% | Duración | Dos años |
| Metodología | Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia | Servicio OEM/ODM | Disponible |
Uso previsto
Este kit es aplicable a la detección in vitro de la proteína transportadora de heparina (HBP) en muestras de sangre/plasma humano.y se puede utilizar para el diagnóstico de enfermedades auxiliares, como insuficiencia respiratoria y circulatoria, sepsis grave,Infección del tracto urinario en niños, infección bacteriana de la piel y meningitis bacteriana aguda. Este kit solo proporcionaLos resultados de la prueba de la proteína transportadora de heparina y los resultados obtenidos se deben utilizar en combinación con otros estudios clínicos.Información para el análisis.
Procedimiento de prueba
| 1 | I-1: Uso del analizador inmunológico portátil |
| 2 | Abra el paquete de reactivo en forma de bolsa de aluminio y saque el dispositivo de prueba. |
| 3 | Inserte horizontalmente el dispositivo de prueba en la ranura del analizador inmunológico. |
| 4 | En la página de inicio de la interfaz de operación del analizador inmunológico, haga clic en “Estándar” para ingresar a la interfaz de prueba. |
| 5 | Haga clic en "Escaneo de control de calidad" para escanear el código QR en el interior del kit; introduzca los parámetros del kit en el instrumento y seleccione el tipo de muestra. Nota: Cada número de lote del kit se escaneará una vez. Si el número de lote ya se ha escaneado, omite este paso |
| 6 | Verifique la coherencia del “Nombre del producto”, “Número de lote”, etc. en la interfaz de prueba con la información de la etiqueta del kit. |
| 7 | Comience a agregar muestra en caso de información consistente:Paso 1: pipetee lentamente 80 μL de muestra de suero/plasma/sangre completa de una vez y preste atención a no formar burbujas en la pipeta; Paso 2: pipetee la muestra sobre el diluyente de muestra y mezcle completamente la muestra con el diluyente de muestra; Paso 3: pipetee 80 µL de solución bien mezclada en el pocillo del dispositivo de prueba y preste atención a que no queden burbujas en la pipeta. durante el muestreo |
| 8 | Después de agregar completamente la muestra, haga clic en “Tiempo” y el tiempo de prueba restante se mostrará automáticamente en la interfaz. |
| 9 | El analizador inmunológico completará automáticamente la prueba y el análisis cuando se alcance el tiempo de prueba. |
| 10 | Una vez completada la prueba del analizador inmunológico, el resultado de la prueba se mostrará en la interfaz de prueba o se podrá ver a través de “Historial” en la página de inicio de la interfaz de operación. |
Resumen
La proteína fijadora de heparina es una molécula proteica liberada por el gránulo azurófilo del neutrófilo activado. Como...
Granulina importante secretada por los neutrófilos, puede activar monocitos y macrófagos y tiene un efecto significativo.
Actividad antibacteriana, características quimiotácticas y efecto de regulación de la respuesta inflamatoria. Laboratorio
Los estudios indican que la proteína también puede modificar las células endoteliales, causar fugas en los vasos sanguíneos y facilitar la migración de
Los glóbulos blancos se dirigen al foco de infección y aumentan la vasopermeabilidad. Según un informe de investigación, la hipertensión arterial puede...
Se utiliza para el diagnóstico de enfermedades auxiliares, como insuficiencia respiratoria y circulatoria, sepsis grave y enfermedades del tracto urinario.
Infección en niños, infección bacteriana de la piel y meningitis bacteriana aguda.
Característica:
• Alta sensibilidad
• lectura del resultado en 15 minutos
• Fácil operación
• Precio directo de fábrica
• Necesita una máquina para leer los resultados.
