Kit de diagnóstico para tiroxina libre
Información de producción
| Número de modelo | FT4 | Embalaje | 25 pruebas/kit, 30 kits/caja |
| Nombre | Kit de diagnóstico para tiroxina libre | Clasificación de instrumentos | Clase II |
| Características | Alta sensibilidad, fácil manejo. | Certificado | CE/ISO 13485 |
| Exactitud | > 99% | Duración | Dos años |
| Metodología | Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia | Servicio OEM/ODM | Disponible |
Resumen
Desde una perspectiva fisiológica, la tiroxina (T4) forma parte del ciclo de regulación de la glándula tiroides e influye en el metabolismo general. La tiroxina (T4) se libera libremente en la circulación sanguínea; la mayor parte (99%) se une a proteínas plasmáticas, lo que se denomina estado ligado. También existe una pequeña cantidad de T4 no unida a proteínas en el plasma, denominada estado libre (FT4). La tiroxina libre (FT4) se refiere a la tiroxina libre en suero. La tiroxina libre (FT4) puede reflejar la función tiroidea con relativa precisión ante cambios en la fuerza de unión y la concentración de la proteína transportadora de tiroxina en plasma; por lo tanto, la determinación de la tiroxina libre es un factor importante en el diagnóstico clínico rutinario. Ante la sospecha de trastornos tiroideos, se debe medir la FT4 junto con la TSH. La determinación de la FT4 también es útil para el seguimiento de la terapia supresora con tiroxina. La ventaja de la determinación de la FT4 radica en su independencia de los cambios en la concentración y las propiedades de unión de la proteína transportadora.
Característica:
• Alta sensibilidad
• Lectura del resultado en 15 minutos
• Fácil manejo
• Precio directo de fábrica
• Se necesita una máquina para leer los resultados.
Uso previsto
Este kit permite la detección cuantitativa in vitro de tiroxina libre (FT4) en muestras de suero, plasma o sangre total humana, y se utiliza principalmente para evaluar la función tiroidea. Este kit solo proporciona resultados de la prueba de tiroxina libre (FT4), los cuales deben utilizarse junto con otra información clínica para su análisis. Su uso está restringido a profesionales de la salud.
Procedimiento de prueba
| 1 | I-1: Uso de analizador inmunológico portátil |
| 2 | Abra la bolsa de papel de aluminio que contiene el reactivo y saque el dispositivo de prueba. |
| 3 | Inserte el dispositivo de prueba horizontalmente en la ranura del analizador inmunológico. |
| 4 | En la página principal de la interfaz de funcionamiento del analizador inmunológico, haga clic en "Estándar" para acceder a la interfaz de prueba. |
| 5 | Haga clic en “Escaneo QC” para escanear el código QR en el lado interior del kit; ingrese los parámetros relacionados con el kit en el instrumento y seleccione el tipo de muestra. Nota: Cada número de lote del kit debe escanearse una sola vez. Si el número de lote ya se ha escaneado, entonces Saltar este paso. |
| 6 | Compruebe que el "Nombre del producto", el "Número de lote", etc., en la interfaz de prueba coincidan con la información de la etiqueta del kit. |
| 7 | Comience a agregar muestras en caso de información consistente:Paso 1: pipetee lentamente 80 μL de muestra de suero/plasma/sangre entera de una sola vez, y preste atención a no pipetear burbujas; Paso 2: pipetee la muestra en el diluyente de muestra y mezcle bien la muestra con el diluyente de muestra; Paso 3: pipetee 80 µL de la solución bien mezclada en el pocillo del dispositivo de prueba y preste atención a que no se formen burbujas al pipetear. durante el muestreo |
| 8 | Una vez añadidas todas las muestras, haga clic en "Tiempo" y el tiempo de prueba restante se mostrará automáticamente en la interfaz. |
| 9 | El analizador inmunológico completará automáticamente la prueba y el análisis cuando se alcance el tiempo de prueba. |
| 10 | Una vez finalizada la prueba con el analizador inmunológico, el resultado se mostrará en la interfaz de prueba o podrá consultarse a través del "Historial" en la página principal de la interfaz de operación. |
Fábrica
Exhibición









