Kit de diagnóstico para anticuerpos contra la peroxidasa tiroidea
Información de producción
| Número de modelo | TPO-IgG/IgM | Embalaje | 25 pruebas/kit, 30 kits/caja |
| Nombre | Kit de diagnóstico para anticuerpos contra la peroxidasa tiroidea | Clasificación de instrumentos | Clase II |
| Características | Alta sensibilidad, fácil manejo. | Certificado | CE/ISO 13485 |
| Exactitud | > 99% | Duración | Dos años |
| Metodología | Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia | Servicio OEM/ODM | Disponible |
Resumen
La peroxidasa tiroidea específica (TPO) se sintetiza en el retículo endoplasmático, donde se pliega a su estado nativo y sufre glicosilación central, antes de ser transportada a la membrana plasmática apical de los tirocitos. En sinergia con la tiroglobulina (Tg), la peroxidasa tiroidea específica (TPO) tiene una función esencial en la yodación de la L-tirosina y el acoplamiento químico de la mono- y diyodotirosina resultantes para formar las hormonas tiroideas T4, T3 y rT3. La TPO es un autoantígeno potencial. Se han encontrado títulos séricos elevados de anticuerpos contra la TPO en varios tipos de cáncer.formas de tiroiditis causadas por autoinmunidad.
Característica:
• Alta sensibilidad
• Lectura del resultado en 15 minutos
• Fácil manejo
• Precio directo de fábrica
• Se necesita una máquina para leer los resultados.
Uso previsto
Este kit permite la detección cuantitativa in vitro de anticuerpos contra la tiroperoxidasa (TPO-Ab) en muestras de sangre total, suero y plasma humanos, siendo útil para el diagnóstico auxiliar de enfermedades tiroideas autoinmunes. Este kit solo proporciona los resultados de la prueba de anticuerpos contra la tiroperoxidasa (TPO-Ab), los cuales deben utilizarse junto con otra información clínica para su análisis. Su uso está restringido a profesionales de la salud.
Procedimiento de prueba
| 1 | Uso de analizador inmunológico portátil |
| 2 | Abra la bolsa de papel de aluminio que contiene el reactivo y saque el dispositivo de prueba. |
| 3 | Inserte el dispositivo de prueba horizontalmente en la ranura del analizador inmunológico. |
| 4 | En la página principal de la interfaz de funcionamiento del analizador inmunológico, haga clic en "Estándar" para acceder a la interfaz de prueba. |
| 5 | Haga clic en “Escaneo QC” para escanear el código QR en el lado interior del kit; ingrese los parámetros relacionados con el kit en el instrumento y seleccione el tipo de muestra. Nota: Cada número de lote del kit debe escanearse una sola vez. Si el número de lote ya se ha escaneado, entonces Saltar este paso. |
| 6 | Compruebe que el "Nombre del producto", el "Número de lote", etc., en la interfaz de prueba coincidan con la información de la etiqueta del kit. |
| 7 | Comience a agregar muestras en caso de información consistente:Paso 1:Retire el diluyente de la muestra, agregue 80 µL de suero/plasma/muestra de sangre entera y mezcle bien. Paso 2: Añada 80 µL de la solución mezclada anteriormente en el orificio de muestra del dispositivo de prueba. Paso 3:Una vez completada la adición de muestras, haga clic en "Tiempo" y el tiempo de prueba restante se mostrará automáticamente en la interfaz. |
| 8 | Una vez añadidas todas las muestras, haga clic en "Tiempo" y el tiempo de prueba restante se mostrará automáticamente en la interfaz. |
| 9 | El analizador inmunológico completará automáticamente la prueba y el análisis cuando se alcance el tiempo de prueba. |
| 10 | Una vez finalizada la prueba con el analizador inmunológico, el resultado se mostrará en la interfaz de prueba o podrá consultarse a través del "Historial" en la página principal de la interfaz de operación. |
Fábrica
Exhibición
