Kit de diagnóstico de triyodotironina FT3 sin análisis de sangre
Información de producción
| Número de modelo | FT3 | Embalaje | 25 pruebas/kit, 30 kits/caja |
| Nombre | Kit de diagnóstico para la detección gratuita de triyodotironina | Clasificación de instrumentos | Clase II |
| Características | Alta sensibilidad, fácil manejo. | Certificado | CE/ISO 13485 |
| Exactitud | > 99% | Duración | Dos años |
| Metodología | Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia | Servicio OEM/ODM | Disponible |
Resumen
La triyodotironina es una de las hormonas tiroideas que regulan el metabolismo en el suero. Determinación de triyodotironinaLa concentración se puede utilizar para el diagnóstico y la identificación de la función tiroidea normal, el hipertiroidismo yHipotiroidismo. La mayor parte de la triyodotironina total se une a proteínas transportadoras (TBG, prealbúmina y albúmina).La triyodotironina libre (FT3) es una forma de actividad biológica de la hormona tiroidea triyodotironina (T3).Este ensayo tiene la ventaja de no verse afectado por cambios en la concentración y las propiedades de unión de la proteína de unión.
Característica:
• Alta sensibilidad
• Lectura del resultado en 15 minutos
• Fácil manejo
• Precio directo de fábrica
• Se necesita una máquina para leer los resultados.
Uso previsto
Este kit permite la detección cuantitativa in vitro de triyodotironina libre (FT3) en muestras de suero, plasma o sangre total humana, y se utiliza principalmente para evaluar la función tiroidea. Este kit solo proporciona los resultados de la prueba de triyodotironina libre (FT3), los cuales deben utilizarse junto con otra información clínica para su análisis.
Procedimiento de prueba
| 1 | I-1: Uso de analizador inmunológico portátil |
| 2 | Abra la bolsa de papel de aluminio que contiene el reactivo y saque el dispositivo de prueba. |
| 3 | Inserte el dispositivo de prueba horizontalmente en la ranura del analizador inmunológico. |
| 4 | En la página principal de la interfaz de funcionamiento del analizador inmunológico, haga clic en "Estándar" para acceder a la interfaz de prueba. |
| 5 | Haga clic en “Escaneo QC” para escanear el código QR en el lado interior del kit; ingrese los parámetros relacionados con el kit en el instrumento y seleccione el tipo de muestra. Nota: Cada número de lote del kit debe escanearse una sola vez. Si el número de lote ya se ha escaneado, entonces Saltar este paso. |
| 6 | Compruebe que el "Nombre del producto", el "Número de lote", etc., en la interfaz de prueba coincidan con la información de la etiqueta del kit. |
| 7 | Comience a agregar muestras en caso de información consistente:Paso 1: pipetee lentamente 80 μL de muestra de suero/plasma/sangre entera de una sola vez, y preste atención a no pipetear burbujas; Paso 2: pipetee la muestra en el diluyente de muestra y mezcle bien la muestra con el diluyente de muestra; Paso 3: pipetee 80 µL de la solución bien mezclada en el pocillo del dispositivo de prueba y preste atención a que no se formen burbujas al pipetear. durante el muestreo |
| 8 | Una vez añadidas todas las muestras, haga clic en "Tiempo" y el tiempo de prueba restante se mostrará automáticamente en la interfaz. |
| 9 | El analizador inmunológico completará automáticamente la prueba y el análisis cuando se alcance el tiempo de prueba. |
| 10 | Una vez finalizada la prueba con el analizador inmunológico, el resultado se mostrará en la interfaz de prueba o podrá consultarse a través del "Historial" en la página principal de la interfaz de operación. |
Fábrica
Exhibición
