Kit de prueba FIA cuantitativa de IgE total en sangre
Información de producción
| Número de modelo | IgE total | Embalaje | 25 pruebas/kit, 30 kits/caja |
| Nombre | Kit de diagnóstico para IgE total | Clasificación de instrumentos | Clase II |
| Características | Alta sensibilidad, fácil manejo. | Certificado | CE/ISO 13485 |
| Exactitud | > 99% | Duración | Dos años |
| Metodología | Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia | Servicio OEM/ODM | Disponible |
Resumen
La inmunoglobulina E (IgE) es el anticuerpo menos abundante en el suero. La concentración de IgE en suero está relacionada con la edad, registrándose los valores más bajos al nacer. Generalmente, los niveles de IgE en adultos se alcanzan entre los 5 y los 7 años. Entre los 10 y los 14 años, los niveles de IgE pueden ser superiores a los de los adultos. Después de los 70 años, los niveles de IgE pueden disminuir ligeramente y ser inferiores a los observados en adultos menores de 40 años.
Sin embargo, un nivel normal de IgE no descarta las enfermedades alérgicas. Por lo tanto, en el diagnóstico diferencial de enfermedades alérgicas y no alérgicas, la determinación cuantitativa del nivel de IgE en suero humano solo tiene relevancia práctica cuando se combina con otras pruebas clínicas.
Característica:
• Alta sensibilidad
• Lectura del resultado en 15 minutos
• Fácil manejo
• Precio directo de fábrica
• Se necesita una máquina para leer los resultados.
Uso previsto
Este kit es aplicable a la detección cuantitativa in vitro de inmunoglobulina E total (T-IgE) en muestras de suero/plasma/sangre total humana y se utiliza para enfermedades alérgicas. El kit solo proporciona el resultado de la prueba de inmunoglobulina E total (T-IgE). El resultado obtenido debe analizarse en combinación con otra información clínica. Su uso está restringido a profesionales de la salud.s.
Procedimiento de prueba
| 1 | Uso de analizador inmunológico portátil |
| 2 | Abra la bolsa de papel de aluminio que contiene el reactivo y saque el dispositivo de prueba. |
| 3 | Inserte el dispositivo de prueba horizontalmente en la ranura del analizador inmunológico. |
| 4 | En la página principal de la interfaz de funcionamiento del analizador inmunológico, haga clic en "Estándar" para acceder a la interfaz de prueba. |
| 5 | Haga clic en “Escaneo QC” para escanear el código QR en el lado interior del kit; ingrese los parámetros relacionados con el kit en el instrumento y seleccione el tipo de muestra. Nota: Cada número de lote del kit debe escanearse una sola vez. Si el número de lote ya se ha escaneado, entonces Saltar este paso. |
| 6 | Compruebe que el "Nombre del producto", el "Número de lote", etc., en la interfaz de prueba coincidan con la información de la etiqueta del kit. |
| 7 | Comience a agregar muestras en caso de información consistente:Paso 1:Retire el diluyente de la muestra, agregue 80 µL de suero/plasma/muestra de sangre entera y mezcle bien. Paso 2: Añada 80 µL de la solución mezclada anteriormente en el orificio de muestra del dispositivo de prueba. Paso 3:Una vez completada la adición de muestras, haga clic en "Tiempo" y el tiempo de prueba restante se mostrará automáticamente en la interfaz. |
| 8 | Una vez añadidas todas las muestras, haga clic en "Tiempo" y el tiempo de prueba restante se mostrará automáticamente en la interfaz. |
| 9 | El analizador inmunológico completará automáticamente la prueba y el análisis cuando se alcance el tiempo de prueba. |
| 10 | Una vez finalizada la prueba con el analizador inmunológico, el resultado se mostrará en la interfaz de prueba o podrá consultarse a través del "Historial" en la página principal de la interfaz de operación. |
Fábrica
Exhibición
