Kit de prueba rápida de CEA Antígeno carcinoembrionario

Breve descripción:

Número de modelo CEA Embalaje 25 pruebas/kit, 20 kits/caja
Nombre Kit de diagnóstico de antígeno carcinoembrionario (inmunoensayo de fluorescencia) Clasificación de instrumentos Clase II
Características Alta sensibilidad, fácil operación. Certificado CE/ISO13485
Muestra Suero, Plasma Duración Dos años
Exactitud > 99% Tecnología Kit cuantitativo
Almacenamiento 2′C-30′C Tipo Equipos de análisis patológico


  • Tiempo de prueba:10-15 minutos
  • Tiempo válido:24 meses
  • Precisión:Más del 99%
  • Especificación:1/25 prueba/caja
  • Temperatura de almacenamiento :2℃-30℃
  • Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    Parámetros del producto

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    4-(4)
    4-(3)

    PRINCIPIO Y PROCEDIMIENTO DE LA PRUEBA FOB

    PRINCIPIO

    La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con anticuerpo anti-CEA en la región de prueba y anticuerpo de cabra anti-IgG de conejo en la región de control. La almohadilla de la etiqueta está recubierta previamente con anticuerpo anti-CEA e IgG de conejo marcados con fluorescencia. Al analizar una muestra positiva, el antígeno CEA presente en la muestra se combina con el anticuerpo anti-CEA marcado con fluorescencia y forma una mezcla inmunitaria. Mediante inmunocromatografía, el complejo fluye en dirección al papel absorbente y, al atravesar la región de prueba, se combina con el anticuerpo anti-CEA, formando un nuevo complejo. El nivel de CEA se correlaciona positivamente con la señal de fluorescencia, y la concentración de CEA en la muestra puede detectarse mediante inmunoensayo de fluorescencia.

    Procedimiento de prueba:

    Lea el manual de funcionamiento del instrumento y el prospecto antes de realizar la prueba.

    1. Deje todos los reactivos y muestras a temperatura ambiente.
    2. Abra el analizador inmunológico portátil (WIZ-A101), ingrese la contraseña de la cuenta para iniciar sesión de acuerdo con el método de operación del instrumento e ingrese a la interfaz de detección.
    3. Escanee el código de identificación para confirmar el elemento de prueba.
    4. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio.
    5. Inserte la tarjeta de prueba en la ranura para tarjetas, escanee el código QR y determine el elemento de prueba.
    6. Agregue 80 μL de muestra de suero o plasma al diluyente de muestra y mezcle bien.
    7. Agregue 80 μL de solución de muestra al pocillo de muestra de la tarjeta.
    8. Haga clic en el botón "Prueba estándar". Después de 15 minutos, el instrumento detectará automáticamente la tarjeta de prueba, leerá los resultados en la pantalla y los registrará e imprimirá.
    9. Consulte las instrucciones del analizador inmunológico portátil (WIZ-A101).

    embalaje

    Sobre nosotros

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited es una empresa de alta tecnología biológica dedicada al campo de los reactivos de diagnóstico rápido, que integra la investigación, el desarrollo, la producción y las ventas en un todo. La empresa cuenta con un equipo de investigación avanzado y gerentes de ventas, todos con amplia experiencia laboral en empresas biofarmacéuticas chinas e internacionales.

    Visualización del certificado

    dxgrd

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