原理

試験装置のメンブレンは、試験領域がロタウイルス グループ A 抗原、対照領域がヤギ抗ウサギ IgG 抗体でコーティングされています。標識パッドはあらかじめ蛍光標識した抗ロタウイルスグループAおよびウサギIgGでコーティングされています。陽性サンプルを検査する場合、サンプル中の RV は蛍光標識された抗ロタウイルス グループ A と結合し、免疫混合物を形成します。イムノクロマトグラフィーの作用下で、複合体は吸収紙の方向に流れます。複合体が試験領域を通過すると、抗ロタウイルスグループAコーティング抗体と結合して、新たな複合体を形成します。陰性の場合、サンプル中にロタウイルス グループ A 抗原が存在しないため、免疫複合体が形成されず、検出領域 (T) に赤い線は表示されません。グループ A ロタウイルスが検体中に存在するかどうかに関係なく、ラテックス標識マウス IgG は品質管理エリア (C) でクロマトグラフィー処理され、ヤギ抗マウス IgG 抗体によって捕捉されます。品質管理エリア (C) に赤い線が表示されます。品質管理エリア（C）に表示される赤い線は、サンプルが十分にあるかどうか、クロマトグラフィーのプロセスが正常かどうかを判断するための基準です。試薬の内部管理基準としても使用されます。

テスト手順:

1.症状のある患者を収集する必要があります。報告によると、胃腸炎患者の糞便中のロタウイルスの排泄が最大になるのは、病気の発症から3～5日後、症状の開始から3～13日後です。下痢後かなり時間が経ってからサンプルを採取した場合、抗原の数が陽性反応を起こすのに十分でない可能性があります。

2.サンプルは、洗剤や防腐剤を含まない、清潔で乾燥した防水容器に収集する必要があります。

3.非下痢患者の場合、採取した糞便サンプルは 1 ～ 2 グラム以上である必要があります。下痢の患者さんの場合、便が液体の場合は、少なくとも 1 ～ 2 ml の液体の便を採取してください。便に血液や粘液が多く含まれている場合は、再度検体を採取してください。

4. 採取後すぐにサンプルを検査することをお勧めします。そうでない場合は、6 時間以内に検査室に送り、2 ～ 8°C で保管する必要があります。サンプルが 72 時間以内にテストされていない場合は、-15°C 未満の温度で保管する必要があります。

5.検査には新鮮な糞便を使用し、希釈液または蒸留水と混合した糞便サンプルを使用します。