原理

試験装置の膜は、試験領域にロタウイルスグループA抗原、コントロール領域にヤギ抗ウサギIgG抗体でコーティングされています。標識パッドには、あらかじめ蛍光標識抗ロタウイルスグループAおよびウサギIgGがコーティングされています。サンプルを検査すると、サンプル中のRVが蛍光標識抗ロタウイルスグループAと結合し、免疫混合物を形成します。免疫クロマトグラフィーの作用により、複合体は吸収紙の方向に流れます。複合体が試験領域を通過すると、抗ロタウイルスグループAコーティング抗体と結合し、新しい複合体を形成します。陰性の場合、サンプルにはロタウイルスグループA抗原が存在しないため、免疫複合体は形成されず、検出領域（T）に赤い線は表示されません。検体にA群ロタウイルスが存在するかどうかに関係なく、ラテックス標識マウスIgGはクロマトグラフィーによって品質管理領域（C）に送られ、ヤギ抗マウスIgG抗体によって捕捉されます。品質管理領域（C）に赤い線が現れます。赤い線は、品質管理エリア（C）に表示される基準線で、サンプルが十分にあるか、クロマトグラフィー工程が正常であるかを判断するために使用されます。試薬の内部管理基準としても使用されます。

テスト手順:

1. 症状のある患者は検体を採取する必要があります。報告によると、胃腸炎患者の便中へのロタウイルスの排泄は、発症後3～5日、症状発現後3～13日で最大となります。下痢から長期間経過してから検体を採取した場合、陽性反応を引き起こすのに十分な抗原数が得られない可能性があります。

2. サンプルは洗剤や防腐剤を含まない、清潔で乾燥した防水容器に採取してください。

3. 下痢のない患者の場合、採取した便サンプルは1～2グラム以上である必要があります。下痢のある患者の場合、便が液状であれば、少なくとも1～2mlの液状便を採取してください。便に血液や粘液が多く含まれている場合は、再度サンプルを採取してください。

4. サンプルは採取後すぐに検査することをお勧めします。そうでない場合は、6時間以内に検査室に送付し、2～8℃で保管してください。72時間以内に検査が完了するまでは、-15℃以下で保管してください。

5.検査には新鮮な便を使用するか、希釈液または蒸留水と混合した便サンプルを使用する