原理

検査デバイスのメンブレンは、検査領域にHCV抗原、コントロール領域にヤギ抗ウサギIgG抗体がコーティングされている。ラベルパッドには、蛍光標識HCV抗原とウサギIgGが予めコーティングされている。陽性サンプルを検査すると、サンプル中のHCV抗体が蛍光標識HCV抗原と結合し、免疫混合物を形成する。免疫クロマトグラフィーの作用により、複合体は吸収紙の方向に流れ、複合体が検査領域を通過すると、HCV抗原コーティング抗原と結合して新たな複合体を形成する。HCV抗体レベルは蛍光シグナルと正の相関があり、サンプル中のHCV抗体濃度は蛍光免疫測定法によって検出できる。

試験手順：

試験を行う前に、機器の取扱説明書と同梱の説明書をよくお読みください。

1. すべての試薬とサンプルを室温に戻してください。
2. ポータブル免疫分析装置（WIZ-A101）を起動し、装置の操作方法に従ってアカウントパスワードを入力してログインし、検出インターフェースに入ります。
3. 識別コードをスキャンして、検査対象物であることを確認してください。
4. アルミホイルの袋からテストカードを取り出します。
5. テストカードをカードスロットに挿入し、QRコードをスキャンして、テスト項目を確認します。
6. 10μLの血清または血漿サンプルをサンプル希釈液に加え、よく混ぜます。
7. カードのサンプルウェルに80μLのサンプル溶液を加える。
8. 「標準テスト」ボタンをクリックすると、15分後に機器が自動的にテストカードを検出し、機器のディスプレイ画面から結果を読み取り、テスト結果を記録/印刷します。
9. 携帯型免疫分析装置（WIZ-A101）の取扱説明書を参照してください。