原理

試験装置の膜は、テスト領域にFOB抗体、コントロール領域にヤギ抗ウサギIgG抗体でコーティングされています。標識パッドは、あらかじめ蛍光標識抗FOB抗体とウサギIgGでコーティングされています。サンプルを検査すると、サンプル中のFOB抗原が蛍光標識抗FOB抗体と結合し、免疫混合物を形成します。免疫クロマトグラフィーの作用により、複合体は吸収紙の方向に流れます。複合体がテスト領域を通過すると、抗FOBコーティング抗体と結合し、新しい複合体を形成します。陰性の場合、サンプルにはヒトヘモグロビンが含まれていないか、含有量が低いため、十分な免疫複合体を形成できません。検出エリア（T）に赤い線は表示されません。赤い線は、サンプルが十分かどうか、クロマトグラフィープロセスが正常かどうかを判断するために品質管理エリア（C）に表示される基準です。また、試薬の内部管理標準としても使用されます。

テスト手順:

テスト前にパッケージの添付文書をお読みください。

1.テストカードをホイル袋から取り出し、水準器の上に置いてマークを付けます。

2. サンプルチューブのキャップを外し、最初の2滴の希釈サンプルを捨て、付属のディスペンサーを使って、気泡のない希釈サンプルを3滴（約100μL）垂直にゆっくりとカードのサンプルウェルに滴下します。その後、タイマーをスタートします。

3. 結果は10〜15分以内に読み取られ、15分を過ぎると無効になります。